¿CUAL ES LA PRINCIPAL PROTEINA INVOLUCRADA EN LA FISIOPATOGENIA DEL RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO FAMILIAR?
Introducción:
El raquitismo hipofosfatémico familiar es un trastorno hereditario poco frecuente, que cursa con disminución de los niveles de fosfato a nivel renal y niveles bajos de calcitriol, hipofosfatemia y alteración de la mineralización ósea.
Lectura recomendada:
Three-Year Successful Cinacalcet Treatment of Secondary Hyperparathyroidism in a Patient With X-Linked Dominant Hypophophatemic Rickets: A Case Report
Case Reports in Endocrinology , (479641):1-5