ENFOQUE CLÍNICO, TERAPÉUTICO Y EVOLUTIVO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER
La enfermedad de Gaucher es un trastorno lisosomal multisistémico, caracterizado por la deficiencia congénita de la enzima B glucosidasa ácida, que determina la acumulación de glucosilceramida. Comprende, entre otros, anemia, plaquetopenia y discapacidad a largo plazo. El tratamiento consiste en la terapia de reemplazo enzimática.

Néstor Di Donato
San Justo, Argentina

           

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Mariana Villarroel-dorrego
Caracas, Venezuela

     

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Marta Bernués
Palma de Mallorca, España

     

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Supriya Sarkar
Calcuta, India

           

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El uso de inhibidores de la agregación plaquetaria es crítico en el síndrome coronario agudo. Al beneficio de la aspirina se agregaron el clopidogrel y el prasugrel. Dadas sus diferentes propiedades, se proponen algoritmos de enfoque para su utilización.

Marcelo Trivi
Buenos Aires, Argentina

           

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