Genética Humana

ASSOCIAÇÃO DE TROMBOFILIAS COM PERDAS FETAIS E ABORTOS RECORRENTES
O presente estudo sugere que mulheres portadoras de trombofilias (deficiência de proteína S, C e antitrombina, hiper-homocisteinemia e mutação do fator V Leiden) durante a gestação apresentam associação positiva com maior prevalência de complicações obstétricas e perinatais, como abortamentos recorrentes e perdas fetais.

Ernesto Antonio Figueiró-filho
Campo Grande, Brasil

     
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LOS GENES Y EL ESTILO DE VIDA CAUSAN LA OBESIDAD
Mutaciones en genes relacionados con la regulación del apetito y de la adiposidad principalmente interactúan con factores del estilo de vida (dieta, actividad física) aumentando el riesgo de obesidad.

Amelia Marti Del Moral
Pamplona, España

     
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PATOGENIA DE LOS ABSCESOS CEREBRALES EN LA ENFERMEDAD DE RENDU-OSLER-WEBER
La anomalía en la codificación de una glucoproteína de las membranas endoteliales (endoglina) parece estar implicada en la generación de fístulas arteriovenosas pulmonares, lo que resulta determinante en el desarrollo de abscesos, en particualr cerebrales, en la enfermedad de Rendu-Osler-Weber.

Rubén Pilé Michaux
Mendoza, Argentina

     
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NO TODO ES ECOGRAFIA EN EL DIAGNOSTICO PRENATAL
Gracias a la prueba combinada para la detección de cromosomopatías, podemos conocer el riesgo de un feto de ser portador de trisomía 21, de forma fiable y temprana.

Magdalena Sanz-Cortés
Valencia, España

     
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OSTEOPOROSIS EN PACIENTES PEDIATRICOS
Revisión acerca de los conceptos relacionados con la adquisición de la masa ósea adulta y el conocimiento de los factores o enfermedades que pueden afectar la ganancia normal de masa ósea. Se describen aquellas enfermedades que pueden producir una masa ósea disminuida en edad pediátrica y por último se contemplan aspectos terapéuticos

Oscar Brunetto
Buenos Aires, Argentina

     
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