Genética Humana

OBESIDAD Y CONTAMINACIÓN AMBIENTAL: PARADIGMAS Y REVOLUCIONES CIENTÍFICAS
El objetivo de esta revisión fue analizar las ideas y los paradigmas por los que han transitado los estudios sobre obesidad, y su relación con contaminantes ambientales, alimentación y epigenética, con el propósito de ilustrar la situación actual.

Sagrario Lobato Huerta
Puebla, México

           
Especialidades específicas
EM.gif Ma.gif 
Relacionadas
Ep.gif  GH.gif  MI.gif  Nu.gif  SP.gif  To.gif  
 acceso_libre_20171204.png GENÉTICA DEL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
El estudio de la genética molecular pone de manifiesto que, en el futuro, aportará datos importantes en cuanto a la identificación de nuevas mutaciones y asociaciones con fenotipos clínicos que podrían relacionarse con el hipotiroidismo congénito, para, de esta manera, potenciar el diagnóstico y tratamiento.

Alberto Bustillos
Ambato, Ecuador

           
Especialidades específicas
EM.gif GH.gif 
Relacionadas
Bq.gif  Ep.gif  
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1: PSEUDOANEURISMA DE ARTERIA TEMPORAL
La neurofibromatosis es una enfermedad producida por una mutación en el cromosoma 17; se caracteriza por la aparición de tumores benignos en distintos órganos que, ocasionalmente, pueden malignizarse. El diagnóstico se efectúa por la presencia de signos característicos y puede corroborarse por medio de estudios genéticos.

Fernando Ricardo Racca Velásquez
Munro, Argentina

           
Especialidades específicas
CI.gif Ne.gif 
Relacionadas
DI.gif  GH.gif  MI.gif  
acceso_libre_20171204.png TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL: A PROPÓSITO DE UN CASO
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST, por su sigla en inglés) son las lesiones subepiteliales malignas más frecuentes del tracto gastrointestinal, aunque constituyen únicamente el 1% de las neoplasias primarias del tracto gastrointestinal.

Guiomar Moral Villarejo
Madrid, España

     
Especialidades específicas
G.gif On.gif 
Relacionadas
Ci.gif  DI.gif  DL.gif  GH.gif  He.gif  
 acceso_libre_20171204.png TRISOMÍA X ASOCIADA CON CARDIOPATÍA COMPLEJA Y MALROTACIÓN INTESTINAL
Se describe un caso de trisomía X asociada a cardiopatía compleja y malrotación intestinal, características descritas por primera vez en un mismo caso hasta el momento. La trisomía X es la aneuploidía más frecuente de los cromosomas sexuales en niñas nacidas vivas, sin embargo, se estima que sólo se diagnostica el 10% de las mismas. Su espectro fenotípico es variable.

Andrés Anacona
Cali, Colombia

           
Especialidades específicas
GH.gif P.gif 
Relacionadas
C.gif  DI.gif  DL.gif  NM.gif  OG.gif  
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  Avanza 20 páginas
ua71717
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008