NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1: PSEUDOANEURISMA DE ARTERIA TEMPORAL
La neurofibromatosis es una enfermedad producida por una mutación en el cromosoma 17; se caracteriza por la aparición de tumores benignos en distintos órganos que, ocasionalmente, pueden malignizarse. El diagnóstico se efectúa por la presencia de signos característicos y puede corroborarse por medio de estudios genéticos.
Institución del autor
Clínica Privada Independencia, Munro, Argentina
Coautores
Damián Gonzalo Rutolo* Álvaro Ramírez Toncel* Marcela Barón Salgado** Fernando Andrés García*** José Sabalza Castilla*
Médico, Clínica Privada Independencia, Munro, Argentina*
Médica, Clínica Privada Independencia, Munro, Argentina**
Kinesiólogo, Clínica Privada Independencia, Munro, Argentina***
Palabras clave
neurofibromatosis, pseudoaneurisma arterial, tratamiento endovascular, embolización, vasculopatía, angiografía, neurofibromina
Bibliografía del caso clínico
1. Huson SM. Neurofibromatosis: historical perspective, classification and diagnostic criteria. The neurofibromatoses: A pathogenic and clinical overview. Edited by SM Huson, RAC Hughes; Chapman & Hall Medical; 1994. Pp. 1-22.
2. Valero MC, Martin Y, Hernandez-Imaz E, Hrnández A, Meleán G, Valero A, et al. A highly sensitive genetic protocol to detect NF1 mutations. J Mol Diagn 13(2):113-122, 2011.
3. Rasmussen SA, Friedman JM. NF1 gene and neurofibromatosis 1. Am J Epidemiol 151:33-40, 2000.
4. Cawthon R, Weiss R, Xu G, Viskochil D, Culver M, Stevens J, et al. Major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure and point mutations. Cell 62:193-201, 1990.
5. Wallace M, Marchuk D, Andersen L, Letcher R, Odeh H, Saulino A, et al. Type 1 neurofibromatosis gene:identification of a large transcript disrupted in three NF1 patients. Science 249:181-186, 1990.
6. Castle B, Baser ME, Huson SM, Cooper DN, Upadhyaya M. Evaluation of genotype-phenotype correlations in neurofibromatosis type 1. J Med Genet 40:e109, 2003.
7. Pasmant E, Sabbagh A, Spurlock G, Laurendeau I, Grillo E, Hamel M, et al. NF1 microdeletions in neurofibromatosis type 1: from genotype to phenotype. Hum Mutat 31:E1506-1518, 2010.
8. Jouhilahti EM, Peltonen S, Heape AM. Peltonen J. The pathoetiology of neurofibromatosis 1. Am J Pathol 178 (5):1932-1939, 2011.
9. NIH Consensus Development Conference. Neurofibromatosis Conference Statement. Arch Neurol 45:475-578, 1988.
10. Jett K, Friedman JM. Clinical and genetic aspects of neurofibromatosis 1. Genet Med 12:1-11, 2010.
11. Negreira KE, Lichtenberger JP, Allais B, Alhaddad A, Bernetich M, Jain V. Subclavian artery branch pseudoaneurysm rupture with massive hemothorax ina patient with neurofibromatosis type 1. Chest 157(4):103-105, 2020.
12. Chang WC, Hsu HH, Chang H, Chen CY. Spontaneous hemothorax caused by a ruptured intercostals artery aneurysm in von Recklinghausen's neurofibromatosis. J Formos Med Assoc 104:286-289, 2005.
13. Miura T, Kawano Y, Chujo M, Miyawaki M, Mori H, Kawahara K. Spontaneous hemothorax in patients with von Recklinghausen's disease. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 53(12):649-652, 2005.
14. Imamura F, Mase K, Marumori T, Kamiga M. Hemothorax associated with von Recklinghausen's disease; reportof a case. Kyobu Geka 60(7):599-601, 2007.
15. Uneda A, Suzuki K, Okubo S, Hirashita K, Yunoki M, Yoshino K. Neurofibromatosis type 1 - Associated extracranial vertebral artery aneurysm complicated by vertebral arteriovenous fistula after rupture: case report and literature review. World Neurosurg 96:13-18, 2016.
16. Han KS, Lee KM, Kim BJ, Kwun BD, Choi SK, Lee SH. Life-threatening hemothorax caused by spontaneous extracranial vertebral aneurysm rupture in neurofibromatosis type 1. World Neurosurg 130:157-159, 2019.
17. Bidad R, Hall C, Blohm E. Fatal tension cases. Emerg Med 18:3(4):364-368, 2019.
18. Onkendi E, Moghaddam MB, Oderich GS. Internal carotid artery aneurysms in a patient with neurofibromatosis type 1. Vasc Endovascular Surg 44(6):511-514, 2010.
Artículos publicados por el autor
(selección)
Racca Velásquez, Fernando Paquimeningitis hipertrofica pos infecciosa. Presentación de caso clinico Salud i Ciencia 23(23):343-347, 2019
Racca Velasquez, Fernando 20. %u201CHIPERACTIVIDAD SIMPATICA PAROXISTICA: PRESENTACION DE UN CASO%u201D. Salud i Ciencia 22(22):652-655, 2017
Racca Velásquez Fernando %u201CSINDROME DE GUILLAIN BARRÉ: REPORTE DE UN CASO DE PRESENTACIÓN ATÍPICA%u201D. Revista de Medicina Interna 12(12):184-190, 2016
Racca Velásquez Fernando SINDROME DE GUILLAIN BARRÉ: REPORTE DE UN CASO DE PRESENTACIÓN ATÍPICA%u201D. Revista de Medicina Interna 12(12):184-190, 2016
Racca Velasquez Fernando %u201CHIPERTENSION PULMONAR ASOCIADA CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO%u201D. Salud i Ciencia 22(22):259-263, 2016
Racca Velasquez Fernando HIPERTENSION PULMONAR ASOCIADA CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO%u201D. Salud i Ciencia 22(22):259-263, 2016
Racca velasquez Fernando Validacion del Modelo matemática predictivo de Mortalidad para la Hemorragia Supratentorial espontanea Salud i Ciencia 21(21):598-603, 2015
Racca Velásquez Fernando Catatonia letal de Stauder Revista de medicina Interna 11(11):57-60, 2015
Racca Velásquez fernando HEMORRAGIA SUPRATENTORIAL ESPONTANEA: Un modelo matemático predictivo de mortalidad Salud i Ciencia 20(20):368-372, 2014
Racca Velásquez Fernando HEMORRAGIA SUPRATENTORIAL ESPONTANEA: Edad y Sexo como predictores de mortalidad Revista de medicina Interna 9(9):122-125, 2014
Racca Velasquez Fernando INCIDENCIA DE RUPTURA ALVEOLAR INDUCIDA POR LA VENTILACION MECANICA REVISTA DE MEDICINA INTERNA 7(7):173-178, 2011
Racca Velásquez Fernando INCIDENCIA DE BACTERIEMIA POR CATETER Revista de medicina Interna 6(6):129-131, 2010
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los
contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin
previo y expreso consentimiento de SIIC.