Osteoporosis y Osteopatías Médicas

¿QUE DIFERENCIA LA FORMULACION DE SCGP DE OTRAS FORMULACIONES DE GLUCOSAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS DE RODILLA?  
Introducción:
Se recomienda la prescripción de sulfato cristalino de glucosamina patentado (SCGp) en lugar de otras preparaciones de glucosamina como tratamiento de primera línea para el control de los síntomas a mediano y largo plazo de la artrosis de rodilla.

Lectura recomendada:
Efficacy and Safety of Glucosamine Sulfate in the Management of Osteoarthritis:Evidence from Real-life Setting Trial Sand Surveys
Seminars in Arthritis and Rheumatism, 45(4):12-17
¿CUAL DE LAS SIGUIENTES INTERVENCIONES SERIA PARTICULARMENTE UTIL EN ADULTOS SANOS DE 70 AÑOS O MAS CON LA FINALIDAD DE MEJORAR VARIABLES CLINICAS DE RELEVANCIA?  
Introducción:
Se estima que el número de adultos de edad avanzada y de adultos con enfermedades vinculadas con la edad se duplicará en las próximas tres décadas.

Lectura recomendada:
Effect of Vitamin D Supplementation, Omega-3 Fatty Acid Supplementation, or a Strength-Training Exercise Program on Clinical Outcomes in Older Adults: The DO-HEALTH Randomized Clinical Trial
JAMA,
Farmacología Reumatología
 
Kinesiología Medicina del Dolor
 
Ortopedia y Traumatología Osteoporosis y Osteopatías Médicas
 
¿CUAL ES EL EFECTO ADVERSO MAS FRECUENTE CON LA COMBINACION GLUCOSAMINA-CONDROITINA?  
Introducción:
La combinación glucosamina-condroitina es efectiva para el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla y posee un buen perfil de tolerabilidad y de seguridad.

Lectura recomendada:
Multicenter, Randomized, Double-blind Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Combined Glucosamine Sulfate and Chondroitin Sulfate Capsules for Treating knee Osteoarthritis
Advances in Rheumatology , 58(1):1-10
¿CUALES SON LOS EFECTOS ADVERSOS GRAVES QUE OCURREN CON MAYOR FRECUENCIA EN LOS ENFERMOS TRATADOS CON INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR DE SODIO Y GLUCOSA DE TIPO 2, RESPECTO DEL USO DE AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE PEPTIDO 1 SIMILAR AL GLUCAGON, CON LAS M  
Introducción:
Los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa de tipo 2 representan una nueva clase de fármacos para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

Lectura recomendada:
Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors and Risk of Serious Adverse Events: Nationwide Register Based Cohort Study
BMJ, 363:1-10
¿CUALES SON LOS EFECTOS DEL APORTE DE DOSIS ALTAS DE VITAMINA D3 (4000 O 10 000 UI POR DIA) SOBRE LA DENSIDAD MINERAL OSEA (DMO) VOLUMETRICA DE RADIO Y TIBIA, VALORADA CON TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA DE ALTA RESOLUCION CUANTITATIVA PERIFERICA?  
Introducción:
La vitamina D es ampliamente utilizada por la población general, con el propósito de mejorar la salud esquelética.

Lectura recomendada:
Effect of High-Dose Vitamin D Supplementation on Volumetric Bone Density and Bone Strength: A Randomized Clinical Trial
JAMA, 322(8):736-745
¿QUE CONSECUENCIAS PUEDE TRAER LA INTOXICACION POR VITAMINA D?  
Introducción:
El tratamiento excesivo con dosis altas de vitamina D puede provocar hipervitaminosis D, y esto tendría efectos adversos.

Lectura recomendada:
Vitamin D and kidney Stones – is there an Association?
BJU International , 123(5):751-752
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES BISFOSFONATOS PODRIA SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS EN LA COLANGITIS BILIAR PRIMARIA?  
Introducción:
La osteoporosis es una de las complicaciones sistémicas de la colangitis biliar primaria.

Lectura recomendada:
The Pharmacologic Management of Osteoporosis in Primary Biliary Cholangitis: A Systematic Review and Meta-Analysis
Journal of Clinical Densitometry, :1-14
¿CUAL DE LOS ESQUEMAS ES PARTICULARMENTE EFICAZ EN LOS ENFERMOS CON OSTEOPOROSIS QUE NO RESPONDEN DE MANERA SATISFACTORIA AL TRATAMIENTO CON BISFOSFONATOS POR VIA ORAL?  
Introducción:
La falta de respuesta al tratamiento con bisfosfonatos sigue siendo un aspecto de preocupación en el contexto de la terapia de la osteoporosis.

Lectura recomendada:
Effectiveness of Monthly Intravenous Ibandronate on the low Responders to Oral Bisphosphonate: the MOVEMENT Study
Journal of Bone and Mineral Metabolism,
Farmacología Ortopedia y Traumatología
 
Anestesiología Medicina del Dolor
 
Osteoporosis y Osteopatías Médicas Reumatología
 
¿CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES RESPECTO DE LA OSTEONECROSIS ASEPTICA DE LA CABEZA HUMERAL ES CORRECTA?  
Introducción:
La osteonecrosis aséptica no traumática de la cabeza humeral es una de las manifestaciones de esta enfermedad degenerativa y progresiva.

Lectura recomendada:
Bisphosphonate Combination Therapy for non-Femoral Avascular Necrosis
Journal of Orthopaedic Surgery and Research , 14(1):112
EN LAS ALTERACIONES INTERNAS DE LA ARTICULACION TEMPOROMANDIBULAR, ¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FENOMENOS NO SE OBSERVA?  
Introducción:
En los trastornos de la articulación temporomandibular, la degeneración de las estructuras articulares causa trastornos asociados a la destrucción tisular y a la liberación de mediadores inflamatorios en el espacio articular.

Lectura recomendada:
Effects of Glucosamine-Chondroitin Combination on Synovial Fluid IL-1Beta, IL-6, TNF-Alpha and PGE2 Levels in Internatl Derangements of Temporomandibular Joint
Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Ed. impresa), 20(3):278-283
¿EN QUE DOSIS EL MELOXICAM EJERCE UN EFECTO PROTECTOR SOBRE EL CARTILAGO Y EL HUESO SUBCONDRAL EN LA ARTROSIS ?  
Introducción:
La artrosis es un trastorno crónico y complejo cuyos síntomas y signos podrían aliviarse con meloxicam.

Lectura recomendada:
Meloxicam Ameliorates the Cartilage and Subchondral Bone Deterioration in Monoiodoacetate-Induced Rat Osteoarthritis
PeerJ , 5:1-19
Farmacología Osteoporosis y Osteopatías Médicas
 
Atención Primaria Medicina Familiar
 
Medicina Interna Ortopedia y Traumatología
 
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FARMACOS NO PRESENTA INTERACCIONES SIGNIFICATIVAS CON EL MELOXICAM?  
Introducción:
Si bien el meloxicam presenta menor toxicidad frente a otros AINE, se han descripto interacciones farmacológicas significativas.

Lectura recomendada:
Meloxicam in Rheumatoid Arthritis
Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, 1(4):739-751
¿CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ES CORRECTA?  
Introducción:
La intolerancia a la aspirina y a otros antiinflamatorios no esteroides es un serio problema en la práctica clínica.

Lectura recomendada:
Meloxicam Tolerance in Hypersensitivity to Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs
Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 16(6):364-366
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES BENEFICIOS NO HA SIDO INFORMADO EN RELACION CON EL ENTRENAMIENTO CON INTERVALOS DE ALTA INTENSIDAD?  
Introducción:
La actividad física y el ejercicio estructurado ofrecen múltiples beneficios en los individuos sanos, y también en aquellos con enfermedades físicas o mentales.

Lectura recomendada:
Can High-Intensity Interval Training Improve Physical and Mental Health Outcomes? A Meta-Review of 33 Systematic Reviews Across the Lifespan
Journal of Sports Sciences, 38(4):430-469
¿QUE FACTORES SE ASOCIARON CON OSTEOPOROSIS Y OSTEOPENIA, TANTO EN LA POBLACION GENERAL COMO EN LOS PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DBT2)?  
Introducción:
La diabetes mellitus tipo 2 y la osteoporosis son enfermedades altamente prevalentes en las personas mayores a nivel mundial.

Lectura recomendada:
Osteoporosis and Osteopenia Among Patients With Type 2 Diabetes Aged 50: Role of Sex and Clinical Characteristics
Journal of Clinical Densitometry, 23(1):29-36
¿CUAL O CUALES MECANISMOS SON INFLUENCIADOS POR LOS EFECTOS NUTRIGENOMICOS DE LA VITAMINA D?  
Introducción:
La nutrigenómica investiga la influencia de los factores ambientales referidos a la alimentación y al estilo de vida sobre la expresión de los genes. La vitamina D ejerce su influencia nutrigenómica sobre diversos sistemas y mecanismos.

Lectura recomendada:
Nutrigenomics of Vitamin D
Nutrients , 11(3):1-15
¿CUAL ES EL TIPO DE FRACTURA INDICE ASOCIADO CON MAYOR MORTALIDAD EN PACIENTES QUE PARTICIPAN DE PROGRAMAS DE RASTREO Y PREVENCION DE FRACTURAS AL AJUSTAR POR EDAD Y SEXO?  
Introducción:
Las fracturas por fragilidad se asocian con riesgo elevado de fracturas posteriores y de mortalidad.

Lectura recomendada:
Multiple Simultaneous Fractures Are Associated With Higher All-Cause Mortality: Results From a Province-Wide Fracture Liaison Service
Osteoporosis International, 31(2):291-296
SEGUN LOS HALLAZGOS REPORTADOS EN EL ESTUDIO, ¿CUAL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES ES CORRECTA?  
Introducción:
El estudio comparó el riesgo de fractura en pacientes con cáncer de mama tratadas con inhibidores de la aromatasa (IA) frente a tamoxifeno (TAM), así como la eficacia de los bisfosfonatos orales en la reducción de dicho riesgo.

Lectura recomendada:
Increased Fracture Risk in Women Treated With Aromatase Inhibitors Versus Tamoxifen: Beneficial Effect of Bisphosphonates
Journal of Bone and Mineral Research, 35(2):291-297
Osteoporosis y Osteopatías Médicas Salud Pública
 
Endocrinología y Metabolismo Ortopedia y Traumatología
 
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FARMACOS SE ASOCIO CON MAYOR RIESGO DE CESE DEL TRATAMIENTO DEBIDO A EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS?  
Introducción:
En la decisión de un tratamiento para la prevención secundaria de fracturas vertebrales osteoporóticas, debe considerarse, entre otros, el riesgo de cese del tratamiento por efectos adversos.

Lectura recomendada:
Effect of Medications on Prevention of Secondary Osteoporotic Vertebral Compression Fracture, Non-Vertebral Fracture, and Discontinuation due to Adverse Events: a Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
BMC Musculoskeletal Disorders, 20(1):1-17
¿CUALES DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS TERAPEUTICAS ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS (OP) EN LOS HOMBRES?  
Introducción:
A pesar de que alrededor de 1 de cada 5 hombres de 50 años o más reúne criterios para el tratamiento de la osteoporosis (OP), establecidos por la National Osteoporosis Foundation, la OP en los hombres sigue siendo poco diagnosticada y, por ende, no tratada de la forma adecuada.

Lectura recomendada:
Does Routine Anti-Osteoporosis Medication Lower the Risk of Fractures in Male Subjects? An Updated Systematic Review With Meta-Analysis of Clinical Trials
Frontiers in Pharmacology , 10(882):1-15
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