Atención Primaria

DESCRIBEN LOS RESULTADOS DE LA VIGILANCIA COLONOSCÓPICA PREVIA A LO ESTIPULADO EN LAS NORMATIVAS ACTUALES
Se demostró que aquellos pacientes con un primer estudio con preparación regular presentaron una incidencia significativamente mayor de pólipos perdidos. Se desprende la importancia de intentar mejorar las estrategias de las preparaciones colónicas, así como incentivar a distintos grupos de investigación a informar sus resultados.

Lisandro Pereyra
Buenos Aires, Argentina

     
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ASPECTOS PRÁCTICOS DE LOS CUIDADORES DE NIÑOS DE HASTA 5 AÑOS CON ENFERMEDAD RESPIRATORIA AGUDA
Se presentan los resultados de una entrevista científica a partir de un estudio clínico de casos y controles con pacientes de hasta 5 años, con el objetivo de definir la relación existente entre las enfermedades respiratorias agudas y los conocimientos y prácticas de los cuidadores de estos enfermos. Con la excepción de la fiebre, se observó que los cuidadores de estos niños no presentaban el suficiente nivel de alerta ante signos de alarma. Se hace hincapié en la necesidad de implementar y reforzar la educación, la promoción y la protección de la salud en la comunidad.

Ángela María Pulgarín Torres
Medellín, Colombia

     
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LA ANEMIA FERROPRIVA ES UNA ENFERMEDAD DEL SUBDESARROLLO Artículos relacionados
Se exponen en esta entrevista los aspectos epidemiológicos y los fundamentos que permiten considerar a la anemia ferropriva como una enfermedad del subdesarrollo con importantes repercusiones en términos de la salud pública.

Márcia Regina Vitolo
Porto Alegre, Brasil

     
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CARACTERIZAN AL NEURODESARROLLO EN LACTANTES CON FIBROSIS QUÍSTICA Artículos relacionados
Se demostró la necesidad real de programas de evaluación y de intervención psicomotora en el ambiente hospitalario, con el fin de reducir el riesgo de déficit de desarrollo que presentan los lactantes con fibrosis quística.

Andressa Kuhnen
Florianópolis, Brasil

     
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ENFOQUE CLÍNICO, TERAPÉUTICO Y EVOLUTIVO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER
La enfermedad de Gaucher es un trastorno lisosomal multisistémico, caracterizado por la deficiencia congénita de la enzima B glucosidasa ácida, que determina la acumulación de glucosilceramida. Comprende, entre otros, anemia, plaquetopenia y discapacidad a largo plazo. El tratamiento consiste en la terapia de reemplazo enzimática.

Néstor Di Donato
San Justo, Argentina

           
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