ESTUDIO DE LA TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN ESPAÑA: DEFICIENCIA EN LA INDUCCION DE ENDOGLINA EN MONOCITOS ACTIVADOS
Los pacientes diagnosticados clínicamente con telangiectasia hemorrágica hereditaria presentan estimulación deficitaria de endoglina en la transcición de monocito a macrófago. Esta deficiencia es más acusada con la edad del paciente y con la gravedad de su sintomatología.

Luisa María Botella
Madrid, España

  

Especialidades específicas
  

Relacionadas
            

EL PAPEL TROMBOGENICO DE UN SISTEMA FIBRINOLITICO ANORMAL
El sistema fibrinolítico se encuentra expuesto a numerosos factores que pueden alterar el equilibrio que mantienen la plasmina, sus precursores, los activadores e inhibidores del sistema. Se plantean los conocimientos actuales y el objetivo de las investigaciones en el futuro.

Hau C. Kwaan
Chicago, EE.UU.

           

Especialidades específicas
 

Relacionadas
      

LA RESACA ALCOHOLICA: PREOCUPACIONES EN SALUD PUBLICA, CARGAS ECONOMICAS, EMPEORAMIENTO DE LA MEMORIA Y LA NECESIDAD DE CONTINUAR LA INVESTIGACION
Se estudiaron dos grupos de pacientes. Al primer grupo se le ofrecieron bebidas alcohólicas, y al segundo, placebo. Se realizaron pruebas para evaluar las funciones cognitivas y psicomotoras durante la resaca alcohólica, las cuales se vieron afectadas significativamente en el primer grupo. Las campañas preventivas podrían reorientarse sobre la base de los resultados de este estudio.

Joris Cornelis Verster
Utrecht, Países Bajos

           

Especialidades específicas
  

Relacionadas
            

DETECCION DE ANEUPLOIDIAS EN OVOCITOS HUMANOS MEDIANTE HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA
En este trabajo se demuestra por primera vez la fiabilidad de la hibridación genómica comparada para la detección de aneuploidias de casi cualquier cromosoma en ovocitos humanos y primer corpúsculo polar. Nuestros resultados tienen consecuencias en el diagnóstico genético preimplantacional, donde actualmente sólo algunos cromosomas son analizados de manera rutinaria.

Cristina Gutiérrez Mateo
Bellaterra, España

  

Especialidades específicas
  

Relacionadas
    

PARTICIPACION DE UNA VARIANTE GENETICA DEL ADRENORRECEPTOR Α_2B EN LOS EPISODIOS CORONARIOS AGUDOS Y EN LA MUERTE SUBITA CARDIACA
Algunos estudios sugieren la participación del subtipo α_2B-AR en la vasoconstricción. El genotipo supresión/supresión podría estar asociado con el infarto de miocardio fatal y la muerte súbita cardíaca en los hombres blancos, especialmente en los menores de 55 años.

Snapir, Amir
Turku, Finlandia

           

Especialidades específicas
  

Relacionadas