POLIMORFISMO DE REPETIÇÃO NA REGIÃO TATA-BOX DO GENE UGT1A1 E SUA RELAÇÃO COM DIFERENTES SITUAÇÕES CLINICAS RELACIONADAS COM HIPERBILIRRUBINEMIA
A pesquisa da inserção alelo TA, efectuada por técnicas de biologia molecular simples, permite-nos estabelecer o diagnóstico de Síndroma de Gilbert assim como fazer o estudo da sua influência na gravidade e morbilidade da hiperbilirrubinémia de outras situações clínicas com ela relacionadas.

Elísio Manuel Sousa Costa,
Porto, Portugal

        

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EXPRESION DEL GEN DE LA RENINA COMO MARCADOR DE ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL EN LEUCEMIAS AGUDAS
Consideramos que la determinación del gen de la renina por PCR es un indicador útil de enfermedad mínima residual en pacientes que no tengan otro marcador para dicha determinación.

Silvia de la Iglesia Iñigo,
Las Palmas de Gran Canaria, España

           

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ANALISIS DEL PERFIL DE EXPRESION GENICA INDUCIDO EN MACROFAGOS EXPUESTOS A LDL OXIDADAS Y AL INHIBIDOR DE LA ACAT AVASIMIBE
La utilización de técnicas de array de ADNc ha pemitido identificar nuevos genes potencialmente implicados en el desarrollo de la aterosclerosis, cuya expresión resulta modulada en macrófagos humanos expuestos a LDL oxidadas y al inhibidor de la ACAT avasimibe

Llaverias G
Barcelona, España

        

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  PREVALENCIA Y PERFIL HEMATIMETRICO DE SS-TALASEMIA MENOR
Conocimiento en la presentación de la ß-talasemia menor en nuestro medio.

Mónica Teresita Felisa Aixalá
Buenos Aires, Argentina

  

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BROTE DE LEPTOSPIROSIS RURAL EN UN TAMBO DE LA PROVINCIA DE ENTRE RIOS, ARGENTINA, FEBRERO-MARZO 2003
Este estudio pone de manifiesto la subestimación de esta enfermedad y resalta la necesidad de motivar la vigilancia activa para la detección de los casos y de implementar medidas de prevención y control de la leptospirosis tanto humana como animal.

Bibiana Vanasco,
Entre Ríos, Argentina

           

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