¿En qué cromosoma se localiza el defecto que caracteriza a la enfermedad de Fabry?
Introducción:
La enfermedad de Fabry se manifiesta por una producción insuficiente de la enzima alfa-glucosidasa A. El inicio de la enfermedad se da en mayor medida durante la niñez, sin embargo, en muchas oportunidades el diagnóstico se retrasa hasta que se desarrolla la alteración multiorgánica.
Lectura recomendada:
Casos Clínicos de Trasplante Renal en Pacientes con Enfermedad de Fabry
Nefrología Mexicana, 31(4):131-135