Según los resultados del estudio HOPE-3:
Introducción:
En el estudio HOPE-3, el tratamiento con candesartán 16 mg/día más hidroclorotiazida 12.5 mg/día por un período de 5.6 años disminuyó la presión arterial 6.0/3.0 mm Hg desde el inicio pero no redujo de manera significativa el riesgo de presentar eventos cardiovasculares graves en pacientes con riesgo intermedio sin enfermedad cardiovascular, al compararlo con placebo.
Lectura recomendada:
Blood-Pressure Lowering in Intermediate-Risk Persons Without Cardiovascular Disease
New England Journal of Medicine, 374(21):1-12