SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE TOLTERODINA DE LIBERACION SOSTENIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA VEJIGA HIPERACTIVA: REVISION Y PUESTA AL DIA
La tolterodina de liberación prolongada resultó eficaz, segura y bien tolerada en enfermos con vejiga hiperactiva tratados durante 12 meses.

Karl Kreder,
Iowa, EE.UU.

           

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INFILTRACION DE CLORHIDRATO DE VERAPAMILO PARA EL MANEJO DE QUELOIDES
Los bloqueantes cálcicos son capaces de actuar sobre todos los factores involucrados en el desarrollo de los queloides: proliferación celular, apoptosis y producción de citoquinas.

Francesco D'Andrea,
Nápoles, Italia

        

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MECANISMOS DE ACCION IMPLICADOS EN LOS EFECTOS ANTIDIABETICOS DE LAS TIAZOLIDINEDIONAS
El mecanismo de acción responsable de los efectos antidiabéticos de las tiazolidinedionas radica en la aparente paradoja que existe entre la utilización de fármacos antidiabéticos que favorecen la adipogénesis para el tratamiento de la diabetes tipo 2, cuando el factor de riesgo más importante para el desarrollo de esta patología es la obesidad.

Manuel Vázquez-Carrera,
Barcelona, España

        

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BENZNIDAZOL Y ETANIDAZOL LIPOSOMALES: EXPECTATIVAS DE ACCION ANTICHAGASICA
Los liposomas sensibles al pH son un ejemplo claro de la aplicación de la nanotecnología para el abordaje de patologías infecciosas, mediante la preparación de fármacos capaces de ingresar selectivamente en grupos celulares infectados, así como en compartimentos intracelulares donde se encuentren agentes infecciosos.

Romero, Eder Lilia
Quilmes, Argentina

     

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EFECTO ANTITUMORAL DE LOS ANTIHISTAMINICOS H1 EN LINEAS TUMORALES HUMANAS
Los antagonistas del receptor H1 de la histamina (difenhidramina, terfenadina, astemizol y triprolidina) inducen muerte celular por apoptosis en diferentes líneas celulares de leucemia linfoblástica aguda y melanoma cutáneo humano. Sin enbargo, en células no tumorales como fibroblastos embrionarios y linfocitos humanos obtenidos de sangre periférica, los antihistamínicos inhiben la proliferación celular pero no producen apoptosis. Estos resultados sugieren el potencial terapéutico de estas drogas en el tratamiento de algunos cánceres humanos.

María Dolores Boyano López
Leioa, España

  

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