GENETICA Y PRESENTACION DE LA DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA
La deficiencia de 21-hidroxilasa es una de las enfermedades hereditarias autosómicas recesivas más comunes en los seres humanos. En el presente artículo se describen su incidencia, clasificación, fisiopatología, genética molecular, diagnóstico y fenotipo.
Eftihios Trakakis
Atenas, Grecia