ESTUDO DE MUTAÇÕES MITOCONDRIAIS ASSOCIADAS À DEFICIÊNCIA AUDITIVA SENSORIONEURAL EM PACIENTES BRASILEIROS
Muitas mutações podem contribuir para a presbiacusia e para a deficiência auditiva em geral, e a deleção mitocondrial mtDNA4977 associada a presbiacusia e a mutação mitocondrial A1555G relacionada ao uso de antibióticos aminoglicosídeos, podem ser apenas uma delas.

Vânia Belintani Piatto
São Paulo, Brasil

           

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MONITORIZAÇÃO LABORATORIAL DA INFECÇÃO ATIVA PELO CITOMEGALOVÍRUS EM PACIENTES TRANSPLANTADOS
No monitoramento da infecção ativa pelo citomegalovírus após o transplante de células progenitoras hematopoéticas, a antigenemia e a reação em cadeia da polimerase são superiores à sorologia, porém, os testes sorológicos podem ser úteis, principalmente quando a Nested-PCR não for disponível.

Sandra Helena Alves Bonon
Campinas, Brasil

     

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POLIMORFISMOS DEL PPAR-GAMMA Y LIPIDEMIA POSPRANDIAL
El polimorfismo Pro12Ala asociado a un genotipo de la apolipoproteína E no E3/3 se asocia con un elevado riesgo de presentar lipidemia posprandial en pacientes con síndrome metabólico tras una sobrecarga grasa, lo que demuestra una estrecha relación entre estos dos genes en la regulación del aclaramiento de lipoproteínas.

Fernando Cardona
Málaga, España

     

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UNA VARIANTE EN EL GEN APOA5 INFLUYE SOBRE LA DISLIPIDEMIA EN PACIENTES VIH POSITIVOS
La variabilidad en el gen de la APOA5, clave en la regulación de los niveles circulantes de triglicéridos, predispone los pacientes con infección por VIH –particularmente a los tratados con inhibidores de la proteasa– a una hiperlipidemia grave.

Montse Guardiola
Reus, España

     

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INTERACCION DE LEPTINA Y GRELINA
La ingesta de alimentos está regulada por un sistema de control inmediato que transmite información entre el estómago y los centros hipotalámicos. La grelina dentro de este sistema es algo más sofisticada de lo que antes se creía y requiere un análisis más detallado.

Johannes Erdmann
Munich, Alemania

           

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