RELACIÓN ENTRE EL DAÑO OXIDATIVO DEL ADN Y LA PATOGÉNESIS DE LA ATEROSCLEROSIS Y DEL SÍNDROME METABÓLICO
Los factores de riesgo para aterosclerosis producen un aumento de las especies reactivas de oxígeno en los vasos, lo cual genera daños en el ADN nuclear y el ADN mitocondrial que contribuirían con la disfunción endotelial. Diversos estudios han tratado de establecer una relación causal entre el daño oxidativo del ADN y la patogénesis de la aterosclerosis y del síndrome metabólico.

Marschall S Runge
Chapel Hill, EE.UU.

     

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ALTERACIONES GENETICAS EN EL GEN DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D EN MUJERES CON Y SIN ENDOMETRIOSIS
Los polimorfismos VDR (ApaI, TaqI, FokI y BmsI) no desempeñan un papel en la patogénesis de la infertilidad idiopática y de la infertilidad relacionada con la endometriosis en las mujeres brasileñas. Sin embargo, no se excluye el papel de la vitamina D en la endometriosis. Otras alteraciones genéticas que pueden actuar en la vitamina D, pueden influir en la enfermedad.

Fabia Lima Vilarino
São Paulo, Brasil

     

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IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR DO COMPLEXO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS DE ESFREGAÇOS DE ESCARRO CORADOS POR ZIEHL-NEELSEN ARQUIVADOS
Esfregaços de escarro corados por Ziehl-Neelsen (ZN) obtidos de lâminas de baciloscopia arquivadas podem ser usados para identificação molecular do complexo Mycobacterium tuberculosis (MTC)

Marcio Roberto Silva
Juiz De Fora, Brasil

     

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  IMPORTANCIA DE LA RELACION COBRE-ZINC COMO INDICADOR BIOQUIMICO DE DISMENORREA PRIMARIA
La dismenorrea primaria requiere de una evaluación de los niveles séricos de cobre y zinc antes del ciclo menstrual y durante éste, permitiendo administrar estos elementos y minimizar el impacto que esta entidad ocasiona, tales como depresiones, dolores, irritabilidad de conducta, lo que conlleva ausentismos escolares y laborales.

Maria Luisa Di Bernardo Navas
Merida, Venezuela

     

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COEXISTENCIA DE DOBLE REARREGLO DEL GEN BCL2 EN LINFOMA FOLICULAR
Nuestro trabajo constituye la primera evidencia de la coexistencia de los rearreglos moleculares MBR-JH y mcr-JH del gen BCL2 confirmada por secuenciación directa del ADN. El empleo de un anticuerpo alternativo permitió observar la sobreexpresión de la proteína BCL2, indicando la presencia de mutaciones somáticas en ambos genes translocados.

Irma Slavutsky
Caba, Argentina

     

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