LA INTERACCION ENTRE BACTERIAS PATOGENAS Y LEUCOCITOS INTRAUTERINOS DESENCADENA DIFERENTES VIAS DE SEÑALIZACION MOLECULAR QUE INDUCEN EL TRABAJO DE PARTO
Cuando una bacteria alcanza la cavidad uterina durante el embarazo e interactúa con los leucocitos se desencadenan vías moleculares alternas que dependen del tipo de microorganismo, induciéndose la degradación de la matriz extracelular de las membranas fetales o la contracción uterina, debilitando de las membranas fetales y favoreciendo su ruptura.

Guadalupe Estrada-gutierrez
Ciudad De México, México

     

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  DESCRIBEN LA BIODEGRADACIÓN DE PETRÓLEO POR LAS BACTERIAS DEL SUELO PATAGÓNICO
Los microorganismos del suelo patagónico parecen capaces de biodegradar los hidrocarburos que lo contaminan, logrando que la toxicidad presente en el suelo sea menor luego de realizado el proceso. Este hecho no haría necesaria la introducción de microorganismos especialistas y modificados genéticamente.

Adrian Acuña
Río Gallegos, Argentina

     

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Adrian Acuña
Río Gallegos, Argentina

     

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ESTUDIO DEL PAPEL DE LA PROTEINA APOPTOTICA ASK1 EN LA AUTOFAGIA INDUCIDA POR PARAQUAT, PESTICIDA RELACIONADO CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
El herbicida paraquat induce estrés de retículo correlacionado con la activación de autofagia como mecanismo protector, pero cuando el estímulo tóxico se mantiene, la señal de estrés de retículo persiste, activándose las vías de muerte celular que desencadenan finalmente la apoptosis celular.

Rosa Ana González Polo
Cáceres, España

     

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  ACTIVACIÓN DE LAS VÍAS DE SEÑALIZACIÓN DE C-SRC/HER1/STAT5B Y HER1/ERK1/2 Y DE LA MIGRACIÓN CELULAR POR HEXACLOROBENCENO EN LA LÍNEA CELULAR DE CARCINOMA MAMARIO HUMANO MDA-MB-231
Demostramos que el pesticida organoclorado Hexaclorobenceno estimula la migración celular y las vías de señalización c-Src/HER1/STAT5b y HER1/ERK1/2 en la línea de carcinoma mamario humano MDA-MB-231. Observamos que c-Src, HER1 y el Receptor de Hidrocarburos Aromáticos (AhR) están involucrados en la acción del pesticida sobre la migración celular. Este trabajo representa una contribución significativa a la comprensión del mecanismo molecular de acción del HCB en la carcinogénesis mamaria.

Carolina Andrea Pontillo
Buenos Aires, Argentina

     

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