PRUEBAS DE UN COMPONENTE INFECCIOSO EN LA ETIOLOGIA DE LOS TUMORES CEREBRALES EN LA INFANCIA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Los datos provenientes de los estudios epidemiológicos son compatibles con el papel de las infecciones en la etiología de ciertos tumores del sistema nervioso central en la infancia, principalmente astrocitomas y ependimomas.
Autor:
Richard Mcnally
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Cancer Research Uk Paediatric and Familial Cancer Research Group Stancliffe Royal Manchester Children's Hospital


Artículos publicados por Richard Mcnally
Coautores
Anna M. Kelsey, MD.*  Tim O. B. Eden, MD.**  Jillian M. Birch, BSc, PhD.*** 
Department of Histopathology, Central Manchester and Manchester Children’s. University Hospitals NHS Trust, Manchester, Reino Unido.*
Academic Unit of Paediatric Oncology, Central Manchester and Manchester. Children’s University Hospitals NHS Trust, Wilmslow Road, Manchester, Reino Unido.**
Cancer Research UK Paediatric & Familial Cancer Research Group, Central. Manchester and Manchester Children’s University Hospitals NHS Trust, Manchester, Reino Unido.***
Recepción del artículo
31 de Enero, 2005
Primera edición
13 de Junio, 2005
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Antecedentes: Se ha propuesto un probable papel de las infecciones en la etiología de los tumores del sistema nervioso central (SNC) en la infancia. Diversos virus se relacionaron con los tumores del SNC en los animales y en un pequeño número de estudios se encontró esta asociación en la infancia. Además, hay algunas pruebas de la existencia de inclusiones del genoma viral en las células neoplásicas de los tumores del SNC en la población pediátrica. Materiales, métodos y resultados: Se llevaron a cabo tres ensayos descriptivos sobre la incidencia de los tumores del SNC en la infancia con datos de alta calidad, en una zona del noroeste de Inglaterra. Estos estudios se centraron en la agrupación espacio-temporal y la variación estacional, la agrupación espacial y la variación geográfica y las tendencias temporales. En cuatro casos de astrocitoma y ependimoma se encontró agrupación espacio-temporal y variación estacional. Si bien no se observó un agrupamiento espacial o variación geográfica, recientemente se encontraron aumentos temporales en la incidencia de astrocitoma pilocítico, tumores neuroectodérmicos primitivos y gliomas mixtos. Conclusiones: Las pruebas provenientes de los estudios epidemiológicos descriptivos del noroeste de Inglaterra son compatibles con el papel de las infecciones en la etiología de ciertos tumores del SNC en la infancia, principalmente astrocitomas y ependimomas. La identidad de los candidatos infecciosos y los mecanismos de acción aún no se han dilucidado.

Palabras clave
Tumores cerebrales, niños, etiología, infección, agrupación espacio-temporal


Artículo completo

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Abstract
Background. A role for infections in the aetiology of childhood central nervous system (CNS) tumours has been proposed. Certain viruses have been linked with CNS tumours in animals and a small number of studies have found associations with childhood CNS tumours. Furthermore, there has been some evidence of viral genomic inclusions within childhood CNS tumour cells. The epidemiological evidence for an infectious component to aetiology is assessed. Materials, methods and results. Three descriptive studies on the incidence of childhood CNS tumours have been carried out using high quality data from a defined geographical area of North West England. These studies were concerned with space-time clustering and seasonal variation, spatial clustering and geographical variation and temporal trends. Space-time clustering and seasonal variation was found for cases of astrocytoma and ependymoma. Whilst no spatial clustering or geographical variability was apparent there have been recent temporal increases in the incidence of pilocytic astrocytoma, primitive neuroectodermal tumours and miscellaneous gliomas. Conclusions. The evidence from descriptive epidemiological studies from North West England is consistent with a role for infections in the aetiology of certain childhood CNS tumours, namely astrocytoma and ependymoma. The identity of candidate infections and indeed the mechanism of action still remain elusive.

Key words
Brain tumours, children, aetiology, infection, space-time clustering


Full text
(english)
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Agradecimientos: El Manchester Children’s Tumour Registry es financiado por Cancer Research del Reino Unido. Jillian M. Birch es miembro de la cátedra de oncología pediátrica del Cancer Research del Reino Unido y Osborn B. Eden es profesor catedrático de oncología pediátrica del Cancer Research del Reino Unido en la Universidad de Manchester. También se agradece el apoyo financiero de la Fundación de Investigación del Hospital Christie (Christie Hospital Research Endowment).
Bibliografía del artículo
  1. Barbanti-Brodano G, Martini F, De Mattei M, Lazzarin L, Tognon M. BK and JC human polyomaviruses and simian virus 40: natural history of infection in humans, experimental oncogenicity and association with human tumours. Adv Virus Res 1997;50:66-96.
  2. Linet MS, Gridley G, Cnattingius S, Nicholson HS, Martinsson U, Glimelius B, Adami H-O, Zack M. Maternal and perinatal risk factors for childhood brain tumors [Sweden]. Cancer Causes and Control 1996;7:437-448.
  3. Linos A, Kardara M, Kosmidis H, Katriou D, Hatzis C, Kontzoglou M, Koumendakis E, Tzartzatou-Stathopoulou F. Reported influenza in pregnancy and childhood tumour. Eur J Epidemiol 1998;14:471-475.
  4. Fear NT, Roman E, Ansell P, Bull D. Malignant neoplasms of the brain during childhood: the role of prenatal and neonatal factors (United Kingdom). Cancer Causes and Control 2001;12:443-449.
  5. Dickinson HO, Nyari TA, Parker L. Childhood solid tumours in relation to infections in the community in Cumbria during pregnancy and around the time of birth. Br J Cancer 2002;87:746-750.
  6. Krynska B, Del Valle L, Croul S, Gordon J, Katsetos CD, Carbone M, Giordano A,Khalili K. Detection of human neurotropic JC virus DNA sequence and expression of the viral oncogenic protein in pediatric medulloblastomas. Proc Natl Acad Sci USA 1999;96:11519-11524.
  7. Kim JY, Koralnik IJ, LeFave M, Segal RA, Pfister LA, Pomeroy SL. Medulloblastomas and primitive neuroectodermal tumors rarely contain polyomavirus DNA sequences. Neur-oncol 2002;4:165-170.
  8. McNally RJQ, Cairns DP, Eden OB, Alexander FE, Taylor GM, Kelsey AM, Birch JM. An infectious aetiology for childhood brain tumours Evidence from space-time clustering and seasonality analyses. Br J Cancer 2002;86:1070-1077.
  9. McNally RJQ, Alston RD, Eden OB, Kelsey AM, Birch JM. Further clues concerning the aetiology of childhood central nervous system tumours. Eur J Cancer 2004;40:2766-2772.
  10. McNally RJQ, Kelsey AM, Cairns D, Taylor GM, Eden OB, Birch, JM. Temporal increases in the incidence of childhood solid tumors seen in Northwest England (1954-1998) are likely to be real. Cancer 2001;92:1967-1976.
  11. Birch JM. Manchester Children’s Tumour Registry 1954-1970 and 1971-1983. In: International Incidence of Childhood Cancer, Parkin DM, Stiller CA, Draper GJ, Bieber CA, Terracini B, Young JL (eds) pp 299-304. Lyon: IARC (IARC Scientific Publications no 87), 1988.
  12. www.biomed2.man.ac.uk/crcfcrg/CRUKPFCRG/PFCRG.htm
  13. Birch JM, Kelsey AM. Diagnostic review and classification of solid tumours. In UK childhood cancer study investigators. The United Kingdom Childhood Cancer Study: objectives, materials and methods. Br J Cancer 2000;82:1073-1102.
  14. Knox EG. The detection of space-time interactions. Applied Stats 1964;13:25-29.
  15. Diggle PJ, Chetwynd AG, Haggkvist R, Morris SE. Second-order analysis of space-time clustering. Stat Methods Med Res 1995;4:124-136.
  16. Jacquez GM. A k nearest neighbour test for space-time interaction. Stat Med 1996;15:1935-1949.
  17. Edwards JH. The recognition and estimation of cyclic trends. Ann Hum Genet 1961, 25, 83-86.
  18. Potthoff RF, Whittinghill M. Testing for homogeneity. I. The binomial and multinomial distributions. Biometrika 1966;53:167-182.
  19. Potthoff RF, Whittinghill M. Testing for homogeneity. II. The Poisson distribution. Biometrika 1966;53:183-190.
  20. Muirhead CR, Ball AM. Contribution to the discussion at the Royal Statistical Society meeting on cancer near nuclear establishments. J Royal Stat Soc, Series A 1989;152:376.
  21. Office of Population Censuses and Surveys Census Division, General Register Office (Scotland) Census Branch. 1981 Census Small Area Statistics: 100% Population and Households Aggregated to Ward Level (Great Britain) [computer file]. Colchester, Essex, UK Data Archive [distributor]. SN: 1893, 1983.
  22. Office for National Statistics. 1991 Census: Small Area Statistics and Local Base Statistics [computer file]. University of Manchester, ESRC/JISC Census Programme. Census Dissemination Unit, 1991.
  23. Townsend P, Phillimore P, Beattie A. Health and Deprivation. Inequality and the North. London, Croom-Helm, 1988.
  24. Craig J. An Urban-Rural Categorisation for Wards and Local Authorities. London, HMSO, 1982.
  25. Knudson AG Jr. A two-mutation model for human cancer. Adv Viral Oncol 1987;7:1-17.
  26. Birch JM, Alexander FE, Blair V, Eden OB, Taylor GM, McNally RJQ. Space- time clustering patterns in childhood leukaemia support a role for infection. Br J Cancer 2000;82:1571-1576.
  27. Westerbeek RMC, Blair V, Eden OB, Kelsey AM, Stevens RF, Will AM, Taylor GM, Birch JM. Seasonal variations in the onset of childhood leukaemia and lymphoma. Br J Cancer 1998;78:119-124.
  28. Greaves MF. Speculations on the cause of childhood acute lymphoblastic leukaemia. Leukemia 1988;2:120-125.
  29. Kinlen L. Epidemiological evidence for an infective basis in childhood leukaemia. Br J Cancer 1995;71:1-5.
  30. Smith M. Considerations on a possible viral etiology for B-precursor acute lymphoblastic leukemia of childhood. J Immunother 1997;20:89-100.
  31. McKinney PA, Juszczak E, Findlay E, Smith K, Thomson CS. Pre- and postnatal risk factors for childhood leukaemia and other malignancies: a Scottish case control study. Br J Cancer 1999;80:1844-1851.
  32. Hjalmars U, Kullorff M, Wahlqvist Y, Lannering B. Increased incidence rates but no space-time clustering of childhood astrocytoma in Sweden, 1973-1992: a population-based study of pediatric brain tumors. Cancer 1999;85:2077-2090.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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