NUEVA QUIMIOTERAPIA DIRIGIDA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
La combinación de gemcitabina con samario, más la transfusión de células madre hematopoyéticas, fue de ayuda en el tratamiento de cánceres que involucran los huesos
Autor:
Peter m. Anderson
Columnista Experto de SIIC
Artículos publicados por Peter m. Anderson
Coautor
Vilmarie M. Rodriguez* 
Mayo Clinic, Pediatric Hematology/Oncology*
Recepción del artículo
26 de Mayo, 2003
Primera edición
19 de Agosto, 2003
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
El acoplamiento químico de una partícula con afinidad por el hueso a un metal radiactivo, samario, produjo una nueva droga radiofarmacéutica específicamente dirigida a los huesos y la médula ósea. Esto permite que la radiación sea emitida específicamente a los cánceres formadores de hueso (osteosarcomas) así como a los que causan neoformación ósea cuando invaden los huesos (por ejemplo, carcinomas tales como el de mama y de próstata, paragangliomas y condrosarcomas). Esta breve revisión discute algunos de los principios del uso eficaz del samario en altas dosis para tratar cánceres que involucran los huesos así como neoplasias hematológicas que toman la médula ósea (por ejemplo leucemia mielógena aguda y mieloma múltiple). Se describe la gran ventaja terapéutica comparada con la baja toxicidad de altas dosis de samario observada en nuestra experiencia en la Clínica Mayo. Se detalla el uso del samario como parte de un enfoque secuencial, que abarca el cáncer de hueso y/o médula ósea.

Palabras clave
Samario, cáncer de hueso, esqueleto, radiación, leucemia mielógena aguda, osteosarcoma, metástasis óseas, gammagrafía ósea, PET, trasplante de médula ósea, rescate de células madre


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-7.55 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Chemical coupling of a bone-seeking chemical moiety to a radioactive metal, samarium, has produced a new radiopharmaceutical drug that has very specific targeting to the bones and bone marrow. This allows radiation to be specifically delivered to cancers that make bone (osteosarcoma) as well as cancers that cause new bone formation when they invade bones (e.g. carcinomas such as breast cancer and prostate cancer, paragangliomas, and chondrosarsomas). This mini-review discusses some of the principles of effective use of high-dose samarium to treat malignancies involving the bones as well as hematologic malignancies involving the bone marrow (e.g. acute myelogenous leukemia and multiple myeloma). The high therapeutic benefit compared to low toxicity of high-dose samarium in our Mayo Clinic experience is described. The use of samarium as part of a sequential, comprehensive approach to cancer involving the bones and/or bone marrow is detailed

Key words
Samario, cáncer de hueso, esqueleto, radiación, leucemia mielógena aguda, osteosarcoma, metástasis óseas, gammagrafía ósea, PET, trasplante de médula ósea, rescate de células madre


Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos del Mundo >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Farmacología, Medicina Farmacéutica, Osteoporosis y Osteopatías Médicas, Pediatría
Relacionadas: Medicina Interna, Oncología, Pediatría



Comprar este artículo
Extensión: 7.55 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Bibliografía del artículo
  1. Owen, J.B., L.R. Coia, and G.E. Hanks, Recent patterns of growth in radiation therapy facilities in the United States: a patterns of care study report. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 1992. 24(5): p. 983-6.
  2. Goeckeler, W.F., et al., 153Sm radiotherapeutic bone agents. Int J Rad Appl Instrum B, 1986. 13(4): p. 479-82.
  3. Goeckeler, W.F., et al., Skeletal localization of samarium-153 chelates: potential therapeutic bone agents. J Nucl Med, 1987. 28(4): p. 495-504.
  4. Singh, A., et al., Human pharmacokinetics of samarium-153 EDTMP in metastatic cancer. J Nucl Med, 1989. 30(11): p. 1814-8.
  5. Laznicek, M., et al., Comparison of biological characteristics of EDTMP complexes with 99mTc, 111In and 153Sm in rats. Appl Radiat Isot, 1994. 45(9): p. 949-53.
  6. Lattimer, J.C., et al., Clinical and clinicopathologic response of canine bone tumor patients to treatment with samarium-153-EDTMP. J Nucl Med, 1990. 31(8): p. 1316-25.
  7. Aas, M., et al., Internal radionuclide therapy of primary osteosarcoma in dogs, using 153Sm-ethylene-diamino-tetramethylene-phosphonate (EDTMP). Clin Cancer Res, 1999. 5(10 Suppl): p. 3148s-3152s.
  8. Turner, J.H., et al., Samarium-153 EDTMP therapy of disseminated skeletal metastasis. Eur J Nucl Med, 1989. 15(12): p. 784-95.
  9. Turner, J.H., et al., A phase I study of samarium-153 ethylenediaminetetramethylene phosphonate therapy for disseminated skeletal metastases. J Clin Oncol, 1989. 7(12): p. 1926-31.
  10. Turner, J.H. and P.G. Claringbold, A phase II study of treatment of painful multifocal skeletal metastases with single and repeated dose samarium-153 ethylenediaminetetramethylene phosphonate. Eur J Cancer, 1991. 27(9): p. 1084-6.
  11. Sandeman, T.F., R.S. Budd, and J.J. Martin, Samarium-153-labelled EDTMP for bone metastases from cancer of the prostate. Clin Oncol (R Coll Radiol), 1992. 4(3): p. 160-4.
  12. Holmes, R.A., [153Sm]EDTMP: a potential therapy for bone cancer pain. Semin Nucl Med, 1992. 22(1): p. 41-5.
  13. Collins, C., et al., Samarium-153-EDTMP in bone metastases of hormone refractory prostate carcinoma: a phase I/II trial. J Nucl Med, 1993. 34(11): p. 1839-44.
  14. Bayouth, J.E., et al., Dosimetry and toxicity of samarium-153-EDTMP administered for bone pain due to skeletal metastases. J Nucl Med, 1994. 35(1): p. 63-9.
  15. Tian, J.H., et al., Multicentre trial on the efficacy and toxicity of single-dose samarium- 153-ethylene diamine tetramethylene phosphonate as a palliative treatment for painful skeletal metastases in China. Eur J Nucl Med, 1999. 26(1): p. 2-7.
  16. Serafini, A.N., et al., Palliation of pain associated with metastatic bone cancer using samarium-153 lexidronam: a double-blind placebo-controlled clinical trial. J Clin Oncol, 1998. 16(4): p. 1574-81.
  17. Bruland, O.S., et al., Targeted radiotherapy of osteosarcoma using 153 Sm-EDTMP. A new promising approach. Acta Oncol, 1996. 35(3): p. 381-4.
  18. Ketring, A.R., 153Sm-EDTMP and 186Re-HEDP as bone therapeutic radiopharmaceuticals. Int J Rad Appl Instrum B, 1987. 14(3): p. 223-32.
  19. Heggie, J.C., Radiation absorbed dose calculations for samarium-153-EDTMP localized in bone. J Nucl Med, 1991. 32(5): p. 840-4.
  20. Eary, J.F., et al., Samarium-153-EDTMP biodistribution and dosimetry estimation. J Nucl Med, 1993. 34(7): p. 1031-6.
  21. Heggie, J.C., Samarium-153-EDTMP dosimetry. J Nucl Med, 1994. 35(1): p. 191-2.
  22. Louw, W.K., et al., Evaluation of samarium-153 and holmium-166-EDTMP in the normal baboon model. Nucl Med Biol, 1996. 23(8): p. 935-40.
  23. van Rensburg, A.J., A.S. Alberts, and W.K. Louw, Quantifying the radiation dosage to individual skeletal lesions treated with samarium-153-EDTMP. J Nucl Med, 1998. 39(12): p. 2110-5.
  24. Resche, I., et al., A dose-controlled study of 153Sm- ethylenediaminetetramethylenephosphonate (EDTMP) in the treatment of patients with painful bone metastases. Eur J Cancer, 1997. 33(10): p. 1583-91.
  25. Franzius, C., et al., High-activity samarium-153-EDTMP therapy in unresectable osteosarcoma. Nuklearmedizin, 1999. 38(8): p. 337-40.
  26. Franzius, C., et al., High-activity samarium-153-EDTMP therapy followed by autologous peripheral blood stem cell support in unresectable osteosarcoma. Nuklearmedizin, 2001. 40(6): p. 215-20.
  27. Anderson, P.M., et al., High-dose samarium-153 ethylene diamine tetramethylene phosphonate: low toxicity of skeletal irradiation in patients with osteosarcoma and bone metastases. J Clin Oncol, 2002. 20(1): p. 189-96.
  28. McGinn, C.J., D.S. Shewach, and T.S. Lawrence, Radiosensitizing nucleosides. J Natl Cancer Inst, 1996. 88(17): p. 1193-203.
  29. Mason, K.A., et al., Maximizing therapeutic gain with gemcitabine and fractionated radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 1999. 44(5): p. 1125-35.
  30. Seong, J., S.H. Kim, and C.O. Suh, Enhancement of tumor radioresponse by combined chemotherapy in murine hepatocarcinoma. J Gastroenterol Hepatol, 2001. 16(8): p. 883-9.
  31. Eisbruch, A., et al., Radiation concurrent with gemcitabine for locally advanced head and neck cancer: a phase I trial and intracellular drug incorporation study. J Clin Oncol, 2001. 19(3): p. 792-9.
  32. Pattaranutaporn, P., et al., Phase II study of concurrent gemcitabine and radiotherapy in locally advanced stage IIIB cervical carcinoma. Gynecol Oncol, 2001. 81(3): p. 404-7.
  33. McGinn, C.J. and T.S. Lawrence, Recent advances in the use of radiosensitizing nucleosides. Semin Radiat Oncol, 2001. 11(4): p. 270-80.
  34. Cividalli, A., et al., Combined use of gemcitabine and radiation in mice. Anticancer Res, 2001. 21(1A): p. 307-12.
  35. Hogan, W.J., et al., Successful treatment of POEMS syndrome with autologous hematopoietic progenitor cell transplantation. Bone Marrow Transplant, 2001. 28(3): p. 305-9.
  36. Kamada, T., et al., Efficacy and safety of carbon ion radiotherapy in bone and soft tissue sarcomas. J Clin Oncol, 2002. 20(22): p. 4466-71.
  37. Machak, G.N., et al., Neoadjuvant chemotherapy and local radiotherapy for high-grade osteosarcoma of the extremities. Mayo Clin Proc, 2003. 78(2): p. 147-55.
  38. O\'Rourke, T.J., et al., Phase I clinical trial of gemcitabine given as an intravenous bolus on 5 consecutive days. Eur J Cancer, 1994. 3: p. 417-8.
  39. Abbruzzese, J.L., Phase I studies with the novel nucleoside analog gemcitabine. Semin Oncol, 1996. 23(5 Suppl 10): p. 25-31.

Título español
Resumen
 Palabras clave
 Bibliografía
 Artículo completo
(exclusivo a suscriptores)
 Autoevaluación
  Tema principal en SIIC Data Bases
 Especialidades

 English title
 Abstract
 Key words
Full text
(exclusivo a suscriptores)

Autor 
Artículos
Correspondencia

Patrocinio y reconocimiento
Imprimir esta página
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008