DIAGNÓSTICO PRENATAL DE TRIPLOIDÍA 69XXX

La triploidía se caracteriza por la presencia de un juego extra de cromosomas haploides, evento que toma lugar en cerca del 1% a 3% de todos los embarazos. Son pocos los casos que llegan a término. Se describe un caso de diagnóstico prenatal de triploidía 69XXX
ruizbotero9.jpg 
Autor
Felipe Ruiz Botero
Columnista Experto de SIIC
Institución del autor
Universidad ICESI, Cali, Colombia

Palabras clave
triploidía, alteración cromosómica, diagnóstico prenatal

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de iberoamérica >
página  http://siicsa.ddns.net/dato/casiic.php/133767

Comprar este artículo
Otros artículos escogidos


Especialidades
GH.gif OG.gif   DI.gif DL.gif MF.gif MR.gif 

Primera edición
13 de marzo, 2013
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de junio, 2021

Bibliografía del caso clínico
1. Iliopoulos D, Vassiliou G, Sekerli E, Sidiropoulou V, Tsiga A, et al. Long survival in a 69,XXX triploid infant in Greece. Genet Mol Res 4:755-759, 2005.
2. Jacobs PA, Angell RR, Buchanan IM, Hassold TJ, Matsuyama AM, Manuel B. The origin of human triploids. Ann Hum Genet 42:49-57, 1978.
3. Salomon LJ, Bernard JP, Nizard J, Ville Y. First-trimester screening for fetal triploidy at 11 to 14 weeks:a role for fetal biometry Prenat Diagn 25(6):479-83, 2005.
4. Mittal TK, Vujanic GM, Morrissey BM, Jones A. Triploidy: Antenatal sonographic features with post-morten correlation. Prenat Diagn 18:1253-1262, 1998.
5. Daniel A, Wu Z, Bennetts B, Slater H, Osborn R, Jackson J, Pupko V, Nelson J, Watson G, Cooke-Yarborough, Loo C. Karyotype, phenotype, and parental origin in 19 cases of triploidy. Prenat Diagn 21(12):1034-1048, 2001
6. Dietzsch E, Ramsay M, Christianson AL, Henderson BD, de Ravel TJ. Maternal origin of extra haploid set of chromosomes in third trimester triploid fetuses. Amer J Med Genet 58:360-364, 1995.
7. Jauniaux, E., Brown, R., Rodeck, C. and Nicolaides, K.H. Prenatal diagnosis of triploidy during the second trimester of pregnancy. Obstet Gynecol 88:983-989, 1996
8. McFadden DE, Kwong LC, Yam IY, Langlois S. Parental origin of triploidy in human fetuses: evidence for genomic imprinting. Hum Genet 92:465-469, 1993.
9. Philipp T, Grillenberger, Separovic E R, Philipp, Kalousek D K. Effects of triploidy on early human development. Prenat Diagn 24:276-281, 2004.
10. Boué A, Boué J y Grapp A: Cytogenetics of pregnancy wastage. Ann Rev Genet 14:1-57, 1985.
11. Hook EB y Porter IH: Population cytogenetics: Studies in humans. Academic Press, Nueva York; 1977. Pp. 63-79.
12. McFadden DE, Kalousek DK. Two different phenotypes of fetuses with chromosomal triploidy: correlation with parental origin of the extra haploid set. Am J Med Genet 38:535-538, 1991.
13. Zaragoza MV, Surti U, Redline RW, et al. Parental origin and phenotype of triploidy in spontaneous abortions: predominance of diandry and association with the partial hydatidiform mole. Am J Hum Genet 66:1807-1820, 2000.
Artículos publicados por el autor (selección)
Artrogriposis múltiple congénita en gemelo monocoriónico biamniótico. Reporte de caso y revisión de la literatura Revista Colombiana De Obstetricia Y Ginecología 60(60):79-82, 2009



Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.

anterior.gif (1015 bytes)

ua40317
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008