ALGUNAS VARIANTES COMUNES DEL GEN <I>SLCO1B1</I> INCREMENTAN EL RIESGO DE MIOPATÍA EN RELACIÓN CON EL USO DE ESTATINAS

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**ALGUNAS VARIANTES COMUNES DEL GEN SLCO1B1 INCREMENTAN EL RIESGO DE MIOPATÍA EN RELACIÓN CON EL USO DE ESTATINAS**

Oxford, Reino Unido: Algunas variantes comunes del gen SLCO1B1 se asocian fuertemente con el aumento del riesgo de miopatía en pacientes que reciben estatinas. La identificación de estas variantes genéticas permitiría optimizar el tratamiento y reducir su toxicidad.

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Fuente científica:
New England Journal of Medicine

Título original
SLCO1B1 Variants and Statin-Induced Myopathy — A Genomewide Study

Título en castellano
Variantes en el Gen SLCO1B1 y Miopatía Inducida por las Estatinas: Estudio del Genoma Completo

Palabras clave
gen SLCO1B1, miopatía, estatinas

Key Words
SLCO1B1 gen, myopathy, estatins

Autores
Link E, Parish S, Collins R

Patrocinio
Medical Research Council; British Heart Foundation; National Health Service Genetic Knowledge Park and Centre National de Génotypage.

Institución
University of Oxford

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