LA INTRODUCCIÓN DE LOS BIOSIMILARES PLANTEA NUEVAS NECESIDADES REGULATORIAS EN LA IDENTIFICACIÓN Y EL USO DE FÁRMACOS

Leuven, Bélgica: El sistema de denominación común internacional ha sido útil para la identificación de fármacos de estructura química definida; sin embargo, parece insuficiente para garantizar la seguridad del paciente respecto del uso de medicamentos elaborados mediante estrategias biotecnológicas.

Profundizar



Fuente científica:
Drug Safety
30(12):1087-1092
Título original
Biotherapeutics in the Era of Biosimilars: What Really Matters Is Patient Safety
Título en castellano
Biofármacos en la Era de los Biosimilares: la Seguridad del Paciente es lo que Realmente Importa
Palabras clave
biosimilares, sistema de denominación, medicamentos biológicos, sustitución inadvertida, farmacovigilancia
Key Words
biosimilars, naming system, biological medicines, inadvertent substitution, pharmacovigilance
Autores
Declerck PJ
Dirigir correspondencia a:
PJ Declerck, Katholieke Universiteit Leuven Faculty of Pharmaceutical Sciences Laboratory for Pharmaceutical Biology, B-3000, Leuven, Bélgica
Patrocinio
No se utilizaron fuentes de financiación para la preparación de este artículo.
Conflicto de interés
El autor no declaró conflictos de interés relacionados con el contenido de este artículo.
Institución
Katholieke Universiteit Leuven


Imprimir esta página

ReSIIC editado en las especialidades:

AH.gif   Bq.gif EdM.gif F.gif MF.gif Mfa.gif MI.gif SP.gif 



Comprar este Resumen SIIC (ReSIIC)
El Resumen SIIC en castellano comprende
3.14 páginas impresas en papel A4
Otros artículos escogidos
Los ReSIIC en castellano son resúmenes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.


ua31618
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008