DELECIÓN GENÓMICA DEL EXÓN 3 DEL RECEPTOR DE LA GH Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO

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DELECIÓN GENÓMICA DEL EXÓN 3 DEL RECEPTOR DE LA GH Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO

Tübingen, Alemania: Hubo un incremento en la respuesta a altas dosis de hormona del crecimiento recombinante humana asociado con el polimorfismo genético del receptor de la hormona de crecimiento causado por la deleción genómica del exón 3.

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Fuente científica:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
91(2):659-664

Título original
The d3-Growth Hormone (GH) Receptor Polymorphism is Associated with Increased Responsiveness to GH in Turner Syndrome and Short Small-for-Gestational-Age Children

Título en castellano
El Polimorfismo del Receptor de la Hormona del Crecimiento (GH) Causado por la Deleción Genómica del Exón 3 se Asoció con un Incremento en la Respuesta a la GH en el Síndrome de Turner y los Niños de Baja Talla Pequeños para su Edad Gestacional

Palabras clave
hormona de crecimiento, polimorfismo en el receptor, respuesta, altas dosis de GH recombinante humana, síndrome de Turner, pequeños para su edad gestacional

Key Words
growth hormone, receptor polymorphism, responsiveness, high dose recombinant human GH, Turner syndrome, short small for gestational age

Autores
Binder G, Baur F, Schweizer R, Ranke MB

Dirigir correspondencia a:
G Binder, Section of Pediatric Endocrinology and Growth Research Center, 72076, Tübingen, Alemania

Institución
University-Children's Hospital, Tübingen, Alemania

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