MECANISMOS MOLECULARES DEPENDIENTES DEL HIERRO EN LA FISIOPATOLOGÍA CARDIOVASCULAR

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MECANISMOS MOLECULARES DEPENDIENTES DEL HIERRO EN LA FISIOPATOLOGÍA CARDIOVASCULAR

Urumqi, China: Este estudio ha demostrado que el valsartán protege el corazón tras un infarto al bloquear una forma de muerte celular dependiente del hierro (ferroptosis) mediante la activación de la proteína Mst1, lo que impide la degradación excesiva de las reservas de hierro en las células cardiacas durante la restauración del flujo sanguíneo.

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Fuente científica:
Journal of Cellular and Molecular Medicine
30(13):1-19

Título original
Valsartan Reduces Myocardial Ischemia–Reperfusion Injury by Inhibiting Ferritinophagy-Mediated Ferroptosis

Título en castellano
El Valsartán Reduce la Lesión por Isquemia-Reperfusión Miocárdica mediante la Inhibición de la Ferroptosis Mediada por FerritinofagiaValsartan Reduces Myocardial Ischemia–Reperfusion Injury by Inhibiting Ferritinophagy-Mediated Ferroptosis

Palabras clave
ferritinofagia, ferroptosis, mst1, lesión por isquemia-reperfusión miocárdica, valsartán

Key Words
ferritinophagy, ferroptosis, mst1, myocardial ischemia–reperfusion injury, valsartan

Autores
Wang X, Zhang B, Cheng Z

Dirigir correspondencia a:
Zheng Cheng, Xinjiang Medical University Department of Cardiology, Sixth Affiliated Hospital, Urumqi, China

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
Este trabajo fue financiado por Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China.

Institución
Xinjiang Medical University

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