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DESVENLAFAXINA Y CITOCROMO P450

Cambridge, EE.UU.: La transformación y eliminación de la desvenlafaxina no depende de CYP2D6, por lo que su concentración plasmática no varía según el fenotipo de esta enzima o la presencia de fármacos que pueden inducirla o inhibirla. La dosis recomendada es de 50 mg, e incluso dosis mayores no afectan considerablemente la actividad de esta enzima.

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Fuente científica:
Journal of Psychiatric Practice
14(6):368-378
Título original
Effect of Desvenlafaxine on the Cytochrome P450 2D6 Enzyme System
Título en castellano
Efecto de la Desvenlafaxina en el Sistema Enzimático Citocromo P450 2D6
Palabras clave
CYP2D6, farmacocinética, enzimas del citocromo P450, interacciones farmacológicas, desvenlafaxina
Key Words
pharmacokinetics, cytochrome P450 (CYP 450) enzymes, drug-drug interactions, desvenlafaxine, CYP2D6
Autores
Preskorn SH, Nichols AI, Guico-Pabia CJ
Dirigir correspondencia a:
SH Preskorn, Clinical Research Institute, Cambridge, Massachusetts, EE.UU.
Patrocinio
No especificado.
Conflicto de interés
Varios de los autores recibieron honorarios de distintas compañías farmacéuticas.
Institución
Wyeth Research


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