ETIOLOGÍA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO ATÍPICO

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ETIOLOGÍA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO ATÍPICO

Mantova, Italia: El síndrome urémico hemolítico atípico, es decir, que no se asocia con la infección por Escherichia coli productora de toxina Shiga, es una forma de microangiopatía trombótica que requiere tratamiento urgente para evitar el daño orgánico irreversible.

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Fuente científica:
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
53(11):1679-1688

Título original
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: From Diagnosis to Treatment

Título en castellano
Síndrome Urémico Hemolítico Atípico: Del Diagnóstico al Tratamiento

Palabras clave
síndrome urémico hemolítico atípico, eculizumab, microangiopatía trombótica

Key Words
atypical hemolytic uremic syndrome, eculizumab, thrombotic microangiopathy

Autores
Franchini M

Dirigir correspondencia a:
M Franchini, Department of Transfusion Medicine and Hematology ASST Mantova, Mantova, Italia

Patrocinio
El estudio fue financiado por Mathew deSchoolmeester de Bioscript Medical.

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
ASST Mantova

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