MUTACIONES EN EL GEN DEL REGULADOR DE LA CONDUCTANCIA TRANSMEMBRANA EN PACIENTES DE DISTINTA ETNIA CON AUSENCIA CONGÉNITA BILATERAL DE LOS CONDUCTOS DEFERENTES

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MUTACIONES EN EL GEN DEL REGULADOR DE LA CONDUCTANCIA TRANSMEMBRANA EN PACIENTES DE DISTINTA ETNIA CON AUSENCIA CONGÉNITA BILATERAL DE LOS CONDUCTOS DEFERENTES

Birmingham, EE.UU.: Para establecer el diagnóstico correcto en los pacientes con ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes en todos los grupos étnicos, incluso en los pacientes de origen chino, es necesario el análisis de todas las regiones que codifican el gen del regulador de conductancia transmembrana.

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Fuente científica:
Urology
83(3):678-678

Título original
Re: Lu et al.: Different cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations in Chinese men with congenital bilateral absence of the vas deferens and other acquired obstructive azoospermia (Urology 2013;82:824-828).

Título en castellano
Re: Lu y col.: Distintas Mutaciones en el Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística en Hombres Chinos con Ausencia Congénita Bilateral de los Conductos Deferentes y otras Formas de Azoospermia Obstructiva Adquirida (Urology 2

Palabras clave
ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes, regulador de la conductancia transmembrana, fibrosis quística, mutaciones

Key Words
cystic fibrosis, transmembrane conductance regulator mutations, congenital bilateral absence of the vas deferens, mutations

Autores
Havasi V

Dirigir correspondencia a:
V Havasi, Gregory Fleming James Cystic Fibrosis Research Center University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, EE.UU.

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
University of Alabama at Birmingham

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