DEMUESTRAN DIFERENCIAS ESTEREOSELECTIVAS EN LA BIODISPONIBILIDAD DEL TRAMADOL
Ribeirão Preto, Brasil:
La aplicación de técnicas de cromatografía líquida y espectroscopia de masas permite reconocer la existencia de selectividad en la disposición farmacocinética de los enantiómeros del tramadol, con predominio de la disponibilidad de 1R,2R-tramadol por sobre el isómero 1S,2S-tramadol.
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Fuente científica:
Chirality
23(4):287-293
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