Artículos relacionadosArtículos relacionadosArtículos relacionados
Artículos afines de siicsalud publicados en los últimos 4 meses
PROYECCIÓN DE LA SALUD CARDIOVASCULAR HASTA 2050
Circulation 150(4):65-88
Difundido en siicsalud: 24 sep 2024
CALIDAD DE LA DIETA Y RIESGO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2
Nutrients 16(8):1-13
Difundido en siicsalud: 25 jun 2024

LAS APOLIPOPROTEINAS C COMO MARCADORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR Y SINDROME METABOLICO, PARTICULARMENTE LA APO III

(especial para SIIC © Derechos reservados)
En los últimos tiempos ha aumentado el interés por la apolipoproteína III c y su asociación con los factores de riesgo coronarios.
onat9.jpg Autor:
Onat, altan
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Cerrahpasa Medical Faculty Istanbul University Istanbul, Turkey


Artículos publicados por Onat, altan
Coautores
Gulay Hergenc*  Manfred Fobker** 
PhD, Professor of Biochemistry. Yildiz Technical University, Istanbul. Turquía*
Ph, Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Münster, Alemania**
Recepción del artículo
4 de Agosto, 2004
Aprobación
10 de Septiembre, 2004
Primera edición
12 de Agosto, 2005
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Las apolipoproteínas (apo) C son constituyentes de los quilomicrones, de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y de las de alta densidad (HDL) que tienen efectos inhibitorios o estimulantes sobre varios receptores y enzimas involucradas en el metabolismo lipoproteico. Los estudios revelaron que los niveles aumentados de la apo C-III en las lipoproteínas que contienen apo B aumentan el riesgo de enfermedad coronaria y se asocian con isquemia miocárdica. La relación entre los niveles séricos de la apo C-III o su distribución dentro de las partículas HDL o no HDL y la prevalencia de la enfermedad coronaria o el síndrome metabólico ha sido recientemente evaluada en el estudio Turkish Adult Risk Factor realizado en 859 hombres y mujeres. Se observaron asociaciones muy importantes entre la apo C-III y las HDL y en las lipoproteínas que contienen apo B, por un lado, y entre los marcadores de riesgo lipídicos, no lipídicos e inflamatorios, por el otro. El índice de riesgo ajustado por edad para 1 desvío estándar (3 mg/dl) de la apo C-III no HDL fue significativamente 2.5 veces superior. En los modelos de regresión logística que incluyeron la edad y el LDLc, los hombres del cuartilo superior de la apo C-III no HDL mostraron un aumento de 9 veces en la probabilidad de presentar enfermedad coronaria prevalente, en comparación con los del cuartilo inferior. En las mujeres, la tendencia de la apo C-III a asociarse con la probabilidad de enfermedad coronaria no resultó independiente de la edad o del LDLc.

Palabras clave
Apolipoproteínas, enfermedad coronaria, síndrome metabólico, factores de riesgo


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-4.66 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Apolipoprotein (apo) Cs, protein constituents of chylomicrons, VLDL and HDL, have an inhibitory or stimulatory effect on various receptors and enzymes involved in lipoprotein metabolism. Studies revealed raised coronary risk and induced myocardial ischemia associated with high levels of apoC-III in apoB-containing lipoproteins. The relationship between levels of serum apoC-III or its distribution among HDL and nonHDL particles and prevalent coronary heart disease (CHD) or the metabolic syndrome was recently evaluated in the Turkish Adult Risk Factor study in 859 men and women. Strong associations existed between apoC-III in HDL and in apoB-containing lipoproteins on the one hand and lipid, nonlipid risk factors and inflammatory risk markers on the other. The age-adjusted hazard ratio for 1 SD (3 mg/dl) of nonHDL apoC-III was a significant 2.5-fold. In logistic regression models which included age and LDL-cholesterol, men in the upper quartile of nonHDL apoC-III, compared to the lowest quartile, showed an almost 9-fold prevalent CHD likelihood. In women, the tendency of apoC-III to be asssociated with CHD likelihood, was not independent of age or LDL-C.

Key words
Apolipoproteins, coronary heart disease, metabolic syndrome, risk assessment, risk factors


Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos del Mundo >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Cardiología
Relacionadas: Bioquímica, Diagnóstico por Laboratorio, Medicina Interna



Comprar este artículo
Extensión: 4.66 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
Onat, Altan
Bibliografía del artículo
  1. Jong MC, Hofker MH, Havekes LM. Role of apoCs in lipoprotein metabolism: functional differences between apoC1, apoC2, and apoC3. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1999;19:472-84.
  2. Weisgraber KH, Mahley RW, Kowall RC, et al. Apolipoprotein C-I modulates the interaction of apolipoprotein E with β-migrating very low density lipoproteins (-VLDL) and inhibits binding of VLDL to low density lipoprotein receptor-related protein. J Biol Chem 1990; 265:22453-9.
  3. Sehayek E, Eisenberg S. Mechanisms of inhibition by apolipoprotein C of apolipoprotein E-dependent cellular metabolism of human triglyceride-rich lipoproteins through the low density lipoprotein receptor pathway. J Biol Chem 1991; 266:18259-67.
  4. Clavey V, Lestavel-Delattre S, Copin C, et al. Modulation of lipoprotein B binding to the LDL receptor by exogenous lipids and apolipoproteins CI, CII, CIII and E. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1995;15:963-71.
  5. Mann CJ, Troussard AA, Yen FT, et al. Inhibitory effects of specific apolipoprotein C-III isoforms on the binding of triglyceride-rich lipoproteins to the lipolysis-stimulated receptor. J Biol Chem 1997; 272:31348-54.
  6. Havel RJ, Fielding CJ, Olivecrona T, et al. Cofactor activity of protein components of human very low density lipoproteins in the hydrolysis of triglycerides by lipoprotein lipase from different sources. Biochemistry 1973; 12:1828-33.
  7. Soutar AK, Garner CW, Baker HN, et al. Effect of the human plasma apolipoproteins and phosphatidylcholine acyl donor on the activity of lecithine:cholesterol acyl transferase. Biochemistry 1975; 14:3057-64.
  8. Sacks FM, Alaupovic P, Moye LA, et al. VLDL, apolipoproteins B, CIII, and E, and risk of recurrent coronary events in the Cholesterol and Recurrent Events (CARE) trial. Circulation 2000; 102:1886-92.
  9. Onat A, Hergenç G, Sansoy V, Fobker M, Ceyhan K, Toprak S, Assmann G: Apolipoprotein C-III, a strong discriminant of coronary risk in men and a determinant of adverse risk profile in both genders. Atherosclerosis 2003; 168:81-9.
  10. Onat A. Risk factors and cardiovascular disease in Turkey. Atherosclerosis 2001; 156:1-10.
  11. Nestel PJ, Fidge NH. Apoprotein C metabolism in man. Adv Lipid Res 1982; 19:55-83.
  12. Sniderman A, Scantlebury T, Cianflone K. Hypertriglyceridemic hyperapoB: the unappreciated atherogenic dyslipoproteinemia in type 2 diabetes mellitus. Ann Int Med 2001; 135:447-59.
  13. Wang C, McConathy WJ, Kloer HU, Alaupovic P. Modulation of lipoprotein lipase activity by apolipoproteins. J Clin Invest 1985; 75:384-90.
  14. Onat A, Ceyhan K, Baar Ö, Erer B, Toprak S, Sansoy V: Metabolic syndrome: major impact on coronary risk in a population with low cholesterol levels – a prospective and cross-sectional evaluation. Atherosclerosis 2002; 165:285-292.
  15. Thompson GR: Angiographic evidence for the role of triglyceride-rich lipoproteins in progression of coronary artery disease. Eur Heart J 1998: 19Suppl H:H31-6.
  16. Lee S-J, Moye LA, Campos H, Williams GH, Sacks FM: Hypertriglyceridemia but not diabetes status is associated with VLDL containing apolipoprotein CIII in patients with coronary heart disease. Atherosclerosis 2003; 167:293-302.
  17. Campos H, Perlov D, Khoo C, Sacks FM. Distinct patterns of lipoproteins with apoB defined by presence of apoE or apoC-III in hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia. J Lipid Res 2001; 42:1239-49.
  18. Björkegren J, Boquist S, Samnegard A, et al. Accumulation od apolipoprotein C-I-rich and cholesterol-rich VLDL remnants during exaggerated postprandial triglyceridemia in normolipidemic patients with coronary artery disease. Circulation 2000; 101:227-30.
  19. Björkegren J, Silveira A, Boquist S, et al. Postprandial enrichment of remnant lipoproteins with apoC-I in healthy normolipidemic men with early asymptomatic atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2002;22:1470.
  20. Staels B, Vu-Dac N, Kosykh VA, et al. Fibrates downregulate apolipoprotein C-III expression independent of induction of peroxisomal acyl coenzyme A oxidase: a potential mechanism for the hypolipidemic action of fibrates. J Clin Invest 1995;95:705-12.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
Artículos relacionadosMás relacionadosAtículos relacionados
ANGIOGRAFÍA CORONARIA E INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA DESPUÉS DEL REEMPLAZO VALVULAR AÓRTICO PERCUTÁNEO
Revista Portuguesa de Cardiologia 42(9):749-756
Difundido en siicsalud: 15 ago 2024
REGULARIDAD Y DURACIÓN DEL CICLO MENSTRUAL Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR
Journal of the American Heart Association 12(11)
Difundido en siicsalud: 25 oct 2024
ua31618
Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008