LECCIONES APRENDIDAS EN UN ENSAYO CLINICO SOBRE LEISHMANIASIS CUTANEA AMERICANA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Se sugiere el uso de reglas de predicción para una racionalización en la prescripción de futuros esquemas terapéuticos para Leishmaniasis cutánea americana
ripalacios9.jpg Autor:
Ricardo Palacios
Columnista Experto de SIIC
Artículos publicados por Ricardo Palacios
Recepción del artículo
10 de Diciembre, 2003
Primera edición
10 de Mayo, 2004
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Con motivo de la publicación de un ensayo clínico en el que se usaron 10 y 20 días de tratamiento con antimoniales pentavalentes para leishmaniasis cutánea americana (Palacios et al. Am J Trop Med Hyg 2001; 63(3): 187-193), este artículo señala los problemas relacionados con este tipo de medicamentos, comenta características de las poblaciones en ensayos clínicos en esta enfermedad, describe aspectos de la planificación del ensayo, resume los resultados del estudio destacando la falla terapéutica en niños, insiste en la realización de estudios que incluyan mujeres y niños así como ensayos en diferentes áreas endémicas, menciona alternativas terapéuticas en desarrollo entre las que se destaca la Miltefosina, aboga por el uso de definiciones estandarizadas de falla terapéutica para comparar diferentes tratamientos en futuros estudios sobre leishmaniasis cutánea americana y sugiere el uso de reglas de predicción para una racionalización en la prescripción de futuros esquemas terapéuticos que dejaría tratamientos tópicos como primera opción reservando los tratamientos sistémicos solo para los casos más graves.

Palabras clave
Leishmaniasis cutánea americana, ensayos clínicos, antimoniales pentavalentes, niños, áreas endémicas


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-4.12 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Motivated by the publication of a clinical trial using ten and twenty days of treatment with pentavalent antimonials drugs for New World cutaneous leishmaniasis (Palacios et al. Am J Trop Med Hyg 2001; 63(3): 187-193), this article points out some problems related to this drug class, comments features of populations included in clinical trials on this disease, describes aspects of the study planning, summarizes the study results standing out therapeutic failures in children, insists on the conduction of clinical trials including women and children as well as studies on different endemic areas, mentions therapeutic alternatives in development underscoring Miltefosine among them, advocates for the use of standardized definitions for therapeutic failure to compare different treatments in future studies on New World cutaneous leishmaniasis, as well as suggests the use of prediction rules to rationalize the prescription of future therapeutic schemes aiming to leave topic treatments as choice therapies and reserving systemic treatments for severe cases.

Key words
New World cutaneous leishmaniasis, clinical trials, pentavalent antimonial drugs, children, endemic areas


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos del Mundo >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Infectología
Relacionadas: Dermatología, Epidemiología, Farmacología, Medicina Farmacéutica



Comprar este artículo
Extensión: 4.12 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Bibliografía del artículo
  1. Palacios R, Osorio LE, Grajales LF, Ochoa MT. Treatment failure in children in a randomized clinical trial with 10 and 20 days of meglumine antimonate for cutaneous leishmaniasis due to Leishmania viannia species. Am.J.Trop Med Hyg. 2001;64(3-4):187-93.
  2. Herwaldt BL, Berman JD. Recommendations for treating leishmaniasis with sodium stibogluconate (Pentostam) and review of pertinent clinical studies. Am.J.Trop Med Hyg. 1992;46(3):296-306.
  3. Roberts WL, McMurray WJ, Rainey PM. Characterization of the antimonial antileishmanial agent meglumine antimonate (glucantime). Antimicrob.Agents Chemother. 1998;42(5):1076-82.
  4. Saldanha AC, Romero GA, Guerra C, Merchan-Hamann E, Macedo VO. Estudo comparativo entre estibogluconato de sódio BP 88® e antimoniato de meglumina no tratamento da leishmaniose cutânea II. Toxicidade bioquímica e cardíaca. Rev.Soc.Bras.Med Trop 2000;33(4):383-8.
  5. Osorio LE, Palacios R, Chica ME, Ochoa MT. Treatment of cutaneous leishmaniasis in Colombia with dapsone. Lancet 1998;351(9101):498-9.
  6. Arana BA, Navin TR, Arana FE, Berman JD, Rosenkaimer F. Efficacy of a short course (10 days) of high-dose meglumine antimonate with or without interferon-gamma in treating cutaneous leishmaniasis in Guatemala. Clin.Infect.Dis 1994;18(3):381-4.
  7. Oliveira-Neto MP, Schubach A, Mattos M, Goncalves-Costa SC, Pirmez C. A low-dose antimony treatment in 159 patients with American cutaneous leishmaniasis: extensive follow-up studies (up to 10 years). Am.J.Trop Med Hyg. 1997;57(6):651-5.
  8. Soto-Mancipe J, Grogl M, Berman JD. Evaluation of pentamidine for the treatment of cutaneous leishmaniasis in Colombia. Clin.Infect Dis 1993;16(3):417-25.
  9. Navin TR, Arana BA, Arana FE, Berman JD, Chajon JF. Placebo-controlled clinical trial of sodium stibogluconate (Pentostam) versus ketoconazole for treating cutaneous leishmaniasis in Guatemala. J.Infect.Dis 1992;165(3):528-34.
  10. Hepburn NC, Tidman MJ, Hunter JA. Aminosidine (paromomycin) versus sodium stibogluconate for the treatment of American cutaneous leishmaniasis. Trans.R.Soc.Trop Med Hyg. 1994;88(6):700-3.
  11. Ballou WR, McClain JB, Gordon DM, Shanks GD, Andujar J, Berman JD et al. Safety and efficacy of high-dose sodium stibogluconate therapy of American cutaneous leishmaniasis. Lancet 1987;2(8549):13-6.
  12. Velez I, Agudelo S, Hendrickx E, Puerta J, Grogl M, Modabber F et al. Inefficacy of allopurinol as monotherapy for Colombian cutaneous leishmaniasis. A randomized, controlled trial. Ann.Intern.Med 1997;126(3):232-6.
  13. Mosquera DF, Rojas RdP, Tovar J.R (director). Propuesta de una regla de decisión para determinar el esquema terapéutico más adecuado para tratar leishmaniasis cutánea a partir de los resultados de un modelo de regresión logística [disertación de tesis para estadística]. Universidad del Valle, Cali, Colombia; 2002.
  14. Wortmann G, Miller RS, Oster C, Jackson J, Aronson N. A randomized, double-blind study of the efficacy of a 10- or 20-day course of sodium stibogluconate for treatment of cutaneous leishmaniasis in United States military personnel. Clin.Infect.Dis 2002;35(3):261-7.
  15. Arana BA, Mendoza CE, Rizzo NR, Kroeger A. Randomized, controlled, double-blind trial of topical treatment of cutaneous leishmaniasis with paromomycin plus methylbenzethonium chloride ointment in Guatemala. Am.J.Trop Med Hyg. 2001;65(5):466-70.
  16. Soto JM, Toledo JT, Gutierrez P, Arboleda M, Nicholls RS, Padilla JR et al. Treatment of cutaneous leishmaniasis with a topical antileishmanial drug (WR279396): phase 2 pilot study. Am.J.Trop Med Hyg. 2002;66(2):147-51.
  17. Soto J, Toledo J, Gutierrez P, Nicholls RS, Padilla J, Engel J et al. Treatment of American cutaneous leishmaniasis with miltefosine, an oral agent. Clin.Infect.Dis 2001;33(7):E57-E61.
  18. Cabrera M, Blackwell JM, Castes M, Trujillo D, Convit J, Shaw MA. Immunotherapy with live BCG plus heat killed Leishmania induces a T helper 1-like response in American cutaneous leishmaniasis patients. Parasite Immunol. 2000;22(2):73-9.

Título español
Resumen
 Palabras clave
 Bibliografía
 Artículo completo
(exclusivo a suscriptores)
 Autoevaluación
  Tema principal en SIIC Data Bases
 Especialidades

 English title
 Abstract
 Key words
Full text
(exclusivo a suscriptores)


Autor 
Artículos
Correspondencia

Patrocinio y reconocimiento
Imprimir esta página
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618
Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008