DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LA QUERATODERMIA PALMOPLANTAR

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Si bien se trata de una enfermedad eminentemente dermatológica, el clínico puede ser consultado dado que algunas causas adquiridas pueden ser inicialmente observadas por el internista.
Autor:
Delia Outomuro
Columnista Experta de SIIC

Institución:
Universidad de Buenos Aires


Artículos publicados por Delia Outomuro
Coautor
Andrea Mariel Actis* 
Jefa de Trabajos Prácticos, Doctora en Química Biológica (UBA) - Bioquímica - Farmacéutica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina*
Recepción del artículo
3 de Mayo, 2010
Aprobación
8 de Junio, 2010
Primera edición
16 de Junio, 2010
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Las queratodermias palmoplantares representan un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el engrosamiento anormal de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies. La alteración de base es la excesiva formación de queratina. Existen variedades adquiridas vinculadas a otras enfermedades, como el caso del hidroarsenicismo crónico regional endémico. También existen numerosas formas congénitas de las cuales se han ido descubriendo los genes mutados y su localización cromosómica. En general, los genes mutados codifican para proteínas del tipo conexinas, relacionadas con la diferenciación celular conocida como "gap junction". Si bien se trata de una enfermedad eminentemente dermatológica, el clínico puede ser consultado dado que algunas causas adquiridas pueden ser inicialmente observadas por el internista. Se presenta una puesta al día que abarca las queratodermias palmoplantares congénitas con manifestaciones asociadas y sin ellas y las formas adquiridas.

Palabras clave
queratodermia palmoplantar, queratodermia palmoplantar, conexinas, diagnóstico diferencial, hidroarseniscismo crónico regional endémico


Artículo completo

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Abstract
Palmoplantar keratodermas represent a heterogenic group of diseases characterized by the abnormal skin thickening of the palms and soles. The main alteration is the excessive keratin formation. There are acquired forms related to other diseases, such as chronic regional endemic hydroarsenicism. There are also multiple congenital variants, with mutated genes and chromosomal localization recently discovered. In general, the mutated genes codify for proteins named connexins, which are directly related to the cellular differentiation known as gap junction. Even thought this is a dermatological pathology, clinicians could be consulted given that some acquired causes may be initially observed by this specialist. Here we present an update of these diseases known as congenital palmoplantar keratodermas with and without associated manifestations, together with the acquired forms.

Key words
palmoplantar keratoderma, differential diagnosis, palmoplantar keratoderma, connexins, chronic regional endemic hydroarsenicis


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Especialidades
Principal: Dermatología, Medicina Interna
Relacionadas: Atención Primaria, Enfermería, Geriatría, Medicina Familiar



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Delia Outomuro, Universidad de Buenos Aires Profesora regular adjunta de Medicina Interna, C1122 AAJ, Paraguay 2155 Piso 1º, Buenos Aires, Argentina
Bibliografía del artículo


1. Betlloch Mas I, Ballester Nortes I. Enfermedades cutáneas de las conexinas. Piel 24(2):80-85, 2009.
2. Sybert VP, Dale BA, Holbrook KA. Palmar-plantar keratoderma. Journal of the American Academy of Dermatology 18(1):75-86, 1988.
3. Swart E. Genodermatoses. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 11:224, 1998.
4. Kimyai-Asadi A, Kotcher LB, Jih MH. The molecular basis of hereditary palmoplantar keratodermas. Journal of the American Academy of Dermatology 47(3):327-343, 2002.
5. Bouadjar B, Maich L, Fischer J y col. Report of a family of seven cases with mal de Meleda in Algeria: A clinical study. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 11:224, 1998.
6. Galadari I, Galadari H. Case Study: erythrokeratodermia variabilis. Skinmed 3(4):231-232, 2004.
7. Morley SM, White MI, Rogers M y col. A new, recurrent mutation of GJB3 (Cx31) in erythrokeratodermia variabilis. The British Journal of Dermatology 152(6):1143-1148, 2005.
8. Balci DD, Yaldiz M. Erythrokeratodermia variabilis: successful palliative treatment with acitretin. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 74(6):649-650, 2008.
9. Richard G, Lin JP, Smith L y col. Linkage studies in erythrokeratodermias: Fine mapping, genetic heterogeneity, and analysis of candidate genes. Journal of Investigative Dermatology 109(5):666-671, 1997.
10. El Sayed F, Bazek J. Keratoderma palmoplantaris striata. Ann Dermatol Venereol 120(12):894-895, 1993.
11. Caputo R, Carminati G, Ermacora E, Menni S. Keratosis punctata Palmaris et plantaris as an expression of local acantholytic dyskeratosis. The American Journal of Dermatopathology 11(6):574-576, 1989.
12. Bellet JS. Kaplan AL, Selim MA, Olsen EA. Keratosis follicularis spinulosa decalvans in a family. Journal of the American Academy of Dermatology 58(3):499-502, 2008.
13. Lee SE, Kim SC. Focal acral hyperkeratosis. Clinical and Experimental Dermatology 32(5):608-610, 2007.
14. Van der Velden JJAJ, Van Steensel MAM. Pachyonychia congenita type 1 with skeletal abnormalities. European Journal of Dermatology 19(3):274-275, 2009.
15. Das JK, Sengupta S, Gangopadhyay A. Pachyonychia congenita type 2. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 75(3):321-322, 2009.
16. Emmert S, Kuster W, Zutt M y col. A new family with the rare genodermatosis keratosis punctata palmoplantaris Buschke-Fischer-Brauer. Journal of the American Academy of Dermatology 49(6):1166-1169, 2003.
17. Dhanrajani PJ. Papillon-Lefevre syndrome: clinical presentation and a brief review. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontology 108(1):1-7, 2009.
18. Ashri NY. Early diagnosis and treatment options for the periodontal problems in Papillon-Lefevre syndrome: a literature review. Journal of the International Academy of Periodontology 10(3):81-86, 2008.
19. González Lamuno D, Couce ML, Amor Bueno M, Aldamiz Echevarría L. Cuando las enfermedades raras se convierten en algo urgente: los errores innatos del metabolismo en atención primaria. Atención Primaria 41(4):221-226, 2009.
20. Rabinowitz LG, Williams LR, Anderson CE, Mazur A, Kaplan P. Painful keratoderma and photophobia: Hallmarks of tyrosinemia type II. The Journal of Pediatrics 126(2):266-269, 1995.
21. Mevorah B, Goldberg I, Sprecher E y col. Olmsted Syndrome. Journal of the American Academy of Dermatology 53(5):266-272, 2005.
22. Sinha M, Watson SB. Keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel syndrome). The Journal of Hand Surgery, European 34(2):235-237, 2009.
23. Fatovic-Ferencic S, Holubar K. Mal de Meleda: from legend to reality. Dermatology 203(1):7-13, 2001.
24. Sekar SC, Srinivas CR. Huriez syndrome. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 74(4):409-410, 2008.
25. Smith SB, Ervin JW. What is your diagnosis? Hidrotic ectodermal dysplasia. Cutis 71(3):224-225, 2003.
26. Pianigiani E, De Aloe G, Andreassi A, Rubegni P, Fimiani M. Rothmund-Thomson syndrome (Thomson-type) and myelodysplasia. Pedriatic Dermatology 18(5):422-425, 2001.
27. Stone SP, Buescher LS. Life-threatening paraneoplastic cutaneous syndromes. Clinics in Dermatology 23(3):301-306, 2005.
28. Blessing K. The invisible and subtle dermatoses. Current Diagnostic Pathology 11(4):207-218, 2005.
29. Rai R, Ramachandran B, Sundaram VS, Rajendren G, Srinivas CR. Naxos disease: a rare occurrence of cardiomyopathy with woolly hair and palmoplantar keratoderma. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 74(1):50-52, 2008.
30. Rabionet R, Lopez-Bigas N, Arbones ML, Estivill X. Connexin mutations in hearing loss, dermatological and neurological disorders. Trends in Molecular Medicine 8(5):205-212, 2002.
31. Gonzalez ME, Tlougan BE, Price HN, Patel R, Kamino H, Schaffer JV. Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome. Dermatology Online Journal 15(8):11, 2009.
32. Mazereeuw-Hautier J, Bitoun E, Chevrant-Breton J y col. Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: disease expression and spectrum of connexin 26 (GJB2) mutations in 14 patients. The British Journal of Dermatology 156(5):1015-1019, 2007.
33. Rahman MM, Ng JC, Naidu R. Chronic exposure of arsenic via drinking water and its adverse health impacts on humans. Environmental Geochemistry and Health 31(19):189-200, 2009.
34. Faras SS, Casa VA, Vazquez C, Ferpozzi L, Pucci GN, Cohen IM. Natural contamination with arsenic and other trace elements in ground waters of Argentine Pampean Plain. The Science of the Total Environment 309(1):187-199, 2003.
35. Tseng CH. Cardiovascular disease in arsenic-exposed subjects living in the arseniasis-hyperendemic areas in Taiwan. Atherosclerosis 199(1):12-18, 2008.
36. Perez-Carrera A, Fernandez-Cirelli A. Arsenic concentration in water and bovine milk in Cordoba, Argentina. Preliminary results. The Journal of Dairy Research 72(1):122-124, 2005.
37. Lemont H. What's your diagnosis? Heloma neurofibrosum. Journal of the American Podiatric Medical Association 98(2):137-138, 2008.
38. Gündüz K, Inanir I, Türkdogan P, Sacar H. Palmoplantar lichen planus presenting with vesicle-like papules. The Journal of Dermatology 30(4):337-340, 2003.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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