DETECTAN UN INCREMENTO DE LA EXPRESION HEPATICA Y SISTEMICA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ß EN LAS LESIONES DE VIAS BILIARES LUEGO DE LA COLECISTECTOMIA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
La expresión hepática y sistémica de TGF-ß se halla aumentada en los pacientes con lesiones de las vías biliares luego de la colecistectomía.
hermosillosandoval9.jpg Autor:
José manuel Hermosillo sandoval
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Centro Médico Nacional de Occidente del Instituto Mexicano del Seguro Social


Artículos publicados por José manuel Hermosillo sandoval
Coautores
Ricardo Martínez-Abundis* Gonzalo Vázquez-Camacho** María del Pilar Alatorre-Carranza*** Trinidad García-Iglesias*** Vidal Delgado-Rizo*** Alejandra Guillermina Miranda-Díaz**** 
Cirujano General, adscrito al Departamento de Cirugía General del Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente del Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, México*
Médico Patólogo, Jefe del Departamento de Patología del Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente del Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, México**
Profesor Investigador, Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México***
Cirujano General, Profesor Investigador, Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México****
Recepción del artículo
2 de Abril, 2009
Aprobación
16 de Abril, 2009
Primera edición
21 de Octubre, 2009
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Introducción: La lesión de vías biliares es un problema clínico importante, se manifiesta por activación de moléculas inflamatorias y fibrogénicas. Objetivo: Evaluar la expresión hepática y sistémica del TGF-ß en lesión de vías biliares luego de la colecistectomía. Pacientes y métodos: Grupo 1 (control), 3 sujetos sanos. Grupo 2, 37 pacientes con lesión de vías biliares poscolecistectomía. Al Grupo 2 se le realizó reconstrucción biliodigestiva a 8 semanas de la lesión. Se midió en suero la expresión de TGF-ß por ELISA. La biopsia hepática se sometió a análisis histopatológico e inmuhistoquímica con el anticuerpo anti-TGF-ß, se cuantificó la expresión mediante soporte digital AxioVision 4.6.3. Resultados: El promedio de los niveles séricos de TGF-ß del Grupo 1 fue 904.49 ± 227.24 pg/ml contra el Grupo 2 con 44 365.71 ± 20 260.61 pg/ml, 48 veces más expresión (p < 0.0001, t de Student). La actividad inflamatoria hepática fue diversa en el Grupo 2 mostró grado 4, en 4 (11%); de 3, 15 (40%); de 2, 18 (49%). En el Grupo 1 la actividad inflamatoria fue grado 0. La expresión hepática del TGF-ß en el Grupo 1, comunica un promedio de 537.15 ± 330.96 µm2; el Grupo 2, 1 768.09 ± 1 024.50 µm2, 2.3 más expresión (p = 0.0473, t de Student). Conclusión: La expresión hepática y sistémica de TGF-ß se encontró aumentada en los pacientes con lesión de vías biliares poscolecistectomía.

Palabras clave
TGF-B, lesión de vías biliares, colecistectomía


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-4.86 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Bile duct injury is an important clinical problem characterized by the appearance of pro-inflammatory fibrinogenic molecules. Objective: To evaluate the hepatic and systemic expression of transforming growth factor beta (TGF-ß) in post-cholecystectomy bile duct injury. Subjects and methods: Group 1 (control), 3 healthy subjects. Group 2, 37 patients with post-cholescystectomy bile duct injury. Group 2 underwent bilio-digestive reconstruction, 8 weeks after injury. Systemic TGF-ß expression was measured with ELISA. An Hepatic biopsy was analyzed histopathologically and immunohistochemically with anti TGF-ß antibody, quantified with digital AxioVision 4.6.3 support. Results: Group 1 had an average serum TGF-ß level of 904.49 ± 227.24 pg/ml and group 2 of 44 365.71 ± 20 260.61 pg/ml, 48 times more (p < 0.0001 Student's t test). Hepatic inflammation in group 2 was variable, 4th degree in 4 subjects (11%), 3rd degree in 15 (40%), and 2nd degree in 18 (49%). Group 1 showed no inflammatory activity (0 degree). Group 1 had an average hepatic TGF-ß expression of 537.15 ± 330.96 µm2, and Group 2 of 1 768.09 ± 1 024.50 µm2, 2.3 times more (p < 0.0473 Student's t test). Conclusion: Patients with post-cholecystectomy bile duct tract injury had an increased systemic and hepatic TGF-ß expression.

Key words
TGF-B, bile duct injury, cholecystectomy


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Cirugía, Gastroenterología
Relacionadas: Anatomía Patológica, Bioquímica, Diagnóstico por Laboratorio, Medicina Interna



Comprar este artículo
Extensión: 4.86 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
Alejandra Guill Miranda-Díaz, Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, 44320, Av. La Paz No. 2758, Col. Arcos Sur, Guadalajara, México
Bibliografía del artículo

1. Mandayam S, Jamal MM, Morgan T. Epidemiology of alcoholic liver disease. Alcohol and Alcoholic Liver Disease 24(3):217-232, 2004.
2. Rawls RA, Vega Kenneth J. Viral hepatitis in minority America. J Clin Gastroenterol 39(2):144-151, 2005.
3. Méndez Sánchez N, Villa AR, Chávez Tapia NC y col. Trends in liver disease prevalence in Mexico from 2005 to 2050 through mortality data. Ann Hepatology 4(1):52-55, 2005.
4. Poupon R, Chazouilleres O, Poupon RE. Chronic cholestatic diseases. J Hepatology 32(1):129-140, 2000.
5. Cannor S, Garden OJ. Bile duct injury in the era of laparoscopic cholecystectomy. Br J Surg 93:158-168, 2006.
6. Clouzeau-Girard H, Guyot Ch, Combe Ch y col. Effects of bile acids on biliary epithelial cell proliferation and portal fibroblast activation using rat liver slices. Lab Invest 86:275-285, 2006.
7. Fernández JA, Robles R, Marín C, Sánchez-Bueno F, Ramírez P, Parrilla P. Laparoscopic iatrogeny of the hepatic hilum as an indication for liver transplantation. Liver Transpl 10(1):147-52, 2004.
8. Marra F. Hepatic stellate cells and the regulation of liver inflammation. J Hepatol 31(6):1120-30, 1999.
9. Varga J. TGF-ß, smads and tissue fibrosis. Science & Medicine 6:298-307, 2002.
10. Friedman SL. Liver fibrosis - from bench to bedside. J Hepatol 38(1):S38-53, 2003.
11. Ishak K, Baptista A, Bianchi L. Histological grading and staging of chronic hepatitis. J Hepatol 22:696-699, 1995.
12. Farell L. Short Course. Liver Pathology: Cirrhosis, hepatitis and primary liver tumors. Update and diagnostic Problems. Modern Pathol 13(6):679-704, 1999.
13. Roche PC, His ED. Immunohistochemestry: Theory and Practice, chapt 13. In: Morphology methods. Cell and molecular biology techniques. Ed por Ricardo V. Lloyd, MD, PhD. Humana Press, Inc. Totowa, New Jersey, pp: 229-237, 2001.
14. Moore DE, Feurer ID, Holzman MD y col. Long-term detrimental effect of bile duct injury on health-related quality of life. Arch Surg 139:476-482, 2004.
15. De Reuver PR, Dijkgraaf MGW, Gevers SKM, Gouma DJ. Poor agreement among expert witnesses in bile duct injury malpractice litigation: An expert panel survey. Ann Surg 248(5):815-820, 2008.
16. Bringener J, Richards ML, Schwesubger WH, Strodel WE, Sirinek KR. Laparoscopic cholecystectomy for elderly patients: gold standar for golden years? Arch Surg 138:531-536, 2003.
17. Melton GB, Lillemore KD, Cameron JL, Sauter PA, Coleman JA, Yeo EO CHJ. Mayor bile duct injuries associated with laparoscopic cholecystectomy: effect of surgical repair on quality of life. Ann Surg 235:888-895, 2002.
18. De Reuver PR, Grossmann I, Busch OR, Obertop H, Van Gulik TM, Gouma DJ. Referral pattern and timing of repair are risk factors for complications after reconstructive surgery for bile duct injury. Ann Surg 245(5):763-770, 2007.
19. Hermosillo Sandoval JM, Ramírez Casillas V, Hernández Hoyos S y col. Evaluación histológica de la fibrosis hepática en pacientes con lesión posquirurgica de vías biliares. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 46(6):663-668, 2008.
20. Daniluk J, Szuster-Ciesielska A, Drabko J, Kandefer-Szersze M. Serum cytokine levels in alcohol-related liver cirrhosis. Alcohol 23(1): 29-34, 2001.
21. Neuman MG, Benhamou JP. Serum tumour necrosis factor-alpha and transforming growth factor-beta levels in chronic hepatitis C patients are immunomodulated by therapy. Cytokine 17(2):108-17, 2002.
22. Bedossa P, Peltier E, Terris B, Franco D, Poynard T. Transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1) and TGF-beta 1 receptors in normal, cirrhotic, and neoplastic human livers. Hepatology 21(3):760-6, 1995.
23. Hwang S, Sung-Gyu L, Young-Joo L y col. Treatment of recurrent bile duct stricture after primary reconstruction for laparoscopic cholecystectomy-induced injury. Surg Lap Endos & Per Tech 18(5):445-449, 2008.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618
Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008