DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C CRONICA EN LAS PRISIONES

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Los avances científicos y tecnológicos en el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C crónica también deben alcanzar a la población penitenciaria.
Autor:
Pablo Saiz de la hoya zamácola
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Centro Penitenciario de Alicante 1 (Fontcalent)


Artículos publicados por Pablo Saiz de la hoya zamácola
Coautores
Andrés Marco Mouriño* Julio García Guerrero** Miguel Bedia Collantes*** Joaquín Portilla Sogorb**** 
Licenciado en Medicina. Especialista em Medicina Familiar y Comunitaria, Centro Penitenciario Barcelona hombres, Barcelona, España*
Licenciado en Medicina. Especialista em Medicina Familiar y Comunitaria, Centro Penitenciario de Castellón, Castellón, España**
Licenciado en Medicina. Especialista em Medicina Familiar y Comunitaria, Centro Penitenciario de Alicante 1 (Fontcalent), Alicante, España***
Licenciado en Medicina. Especialista em Medicina Interna (Enfermedades Infecciosas), Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, España****
Recepción del artículo
25 de Noviembre, 2008
Aprobación
11 de Diciembre, 2008
Primera edición
17 de Septiembre, 2009
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
En 2004, ante el problema de salud que suponía la infección por el virus de la hepatitis C, la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria (SESP) acordó realizar unas "Recomendaciones sobre el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en el medio penitenciario", que fueran avaladas por las tres sociedades científicas especialmente implicadas: la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria (SESP), la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) y la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH). Estas directrices supusieron un importante estímulo en el diagnóstico y posterior tratamiento de la HCC y redundaron en un enorme beneficio para muchos internos ingresados en las prisiones españolas. Sin embargo, transcurridos cuatro años desde aquella publicación, se constatan modificaciones relevantes en el ámbito diagnóstico y terapéutico y, por lo tanto, cambios sobre algunos de los aspectos citados en aquellas directrices. El papel creciente de la elastografía hepática y de algunos índices bioquímicos para predecir el grado de fibrosis hepática, la duración "a la carta" del tratamiento de la HCC con dependencia de las características del paciente y de la cinética viral, el ajuste de la dosis de ribavirina, así como el uso de ciertos fármacos para disminuir o evitar algunos efectos adversos son, entre otros, aspectos relevantes a los que se ha dedicado atención investigadora en los últimos años y que han supuesto modificaciones no reflejadas en aquellas Recomendaciones y que ahora, y mediante este texto, se pretende actualizar.

Palabras clave
hepatitis C crónica, prisiones


Artículo completo

(castellano)
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Abstract
Facing the health problem caused by the hepatitis C virus infection, the Spanish Society of Penitentiary Health (SESP) agreed, in the year 2004, to carry out recommendations on the diagnosis and treatment of chronic hepatitis C (CHC) in prisons. Those recommendations were supported by the three scientific societies specially involved: the Spanish Society of Penitentiary Health (SESP), the Spanish Society of Infectious Illnesses and Clinical Microbiology (SEIMC), and the Spanish Association for the Study of the Liver (AEHH). Those guidelines were an important stimulus in the diagnosis and treatment of CHC and were very beneficial for many inmates in Spanish prisons. However, four years after that publication, there have been significant changes in diagnosis and therapy, and therefore, there have also been changes in some of the areas mentioned in those guidelines.
The growing role of liver elastography and some biochemical indexes to predict the degree of liver fibrosis, the choice of the length of the treatment of CHC depending on the characteristics of the patient and on viral kinetics, the ribavirin dose adjustment, as well as the use of certain drugs to reduce or avoid side effects, are relevant aspects which have been the focus of research during the last few years and that have resulted in modifications, not reflected in those Recommendations, which we are trying to update with the present document.

Key words
chronic hepatitis C, prisons


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Especialidades
Principal: Infectología
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Pablo Saiz de la Hoya Zamácola, Centro Penitenciario Alicante 1 (Fontcalent), 03113, Polígono Pla de la Vallonga sn, Alicante, España
Bibliografía del artículo

1. Estudio Transversal (junio de 1998) sobre la sanidad penitenciaria española. Subdirección General de Sanidad Penitenciaria. Observatorio español sobre drogas: Informe 3 (1999). Población penitenciaria: indicadores de prisiones. Plan nacional sobre drogas. Consultado 23/12/03. Disponible en: www.mir.es/pnd/observa/htlm/penint.htm.
2. Añón C, Del Olmo JA, Llovet F, Serra MA, Gilabert S, Rodríguez F, et al. Virus C de la hepatitis entre población penitenciaria de Valencia. Rev Esp Enferm Dig 87:505-8, 1995.
3. Saiz de la Hoya P, Bedia M, Murcia, J, Cebriá J, Sánchez-Payá J, Portilla. J. Factores predictivos de infección por el VIH, VHC y coinfección en la población reclusa de una prisión española. Enferm Infecc Microbiol Clin 23:53-7, 2005.
4. Grupo del Noroeste para el estudio de la Hepatitis por Virus C en el medio penitenciario. Seroprevalencia de infección por virus C de la hepatitis en población reclusa del noroeste de España a su ingreso en prisión. Rev Esp Salud Pública 72:43-51, 1998.
5. Manns MP, McHutchison JG, Gordon SC, Rustgi VK, Shiffman M, Reindollar R, et al. Peginterferon alfa-2b plus ribavirin compared with interferon alfa-2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C: a randomised trial. Lancet 358:958-65, 2001.
6. Fried MW, Shiffman ML, Reddy KR, Smith C, Marinos G, Goncales FL Jr, et al. Peginterferon alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection. N Engl J Med 347:975-82, 2002.
7. Laguno M, Murillas J, Blanco JL, Martínez E, Miquel R, Sánchez-Tapias JM, et al. Peginterferon alfa-2b plus ribavirin compared with interferon alfa-2b plus ribavirin for treatment of HIV/HCV co-infected patients. AIDS 18:F27-F36. 83, 2004.
8. Torriani FJ, Rodríguez-Torres M, Rockstroh JK, Lissen E, González García J, Lazzarin A, et al. Peginterferon alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection in HIV-patients. N Engl J Med 351:438-50, 2004.
9. Saiz de la Hoya-Zamácola P. Programa actualización en el tratamiento de la hepatitis C [Madrid]: Scientific Communication Management, 2005.
10. Saiz de la Hoya Zamácola P, Marco Mouriño A, Clemente Ricote G, Portilla Sogorb J, Boix Martínez V, Núñez Martínez O, Reus Bañuls S, Teixidó i Pérez N. Grupo de expertos para las recomendaciones sobre diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C en el medio penitenciario. Expert recommendations for the diagnosis and treatment of chronic hepatitis C infection in the prison setting. Gastroenterol Hepatol 29:551-9, 2006.
11. Saiz de la Hoya Zamácola P, Marco Mouriño A, Clemente Ricote G, Portilla Sogorb J, Boix Martínez V, Núñez Martínez O, Reus Bañuls S, Teixidó i Pérez N. Grupo de expertos para las recomendaciones sobre diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C en el medio penitenciario. Expert recommendations for the diagnosis and treatment of chronic hepatitis C infection in the prison setting. Enferm Infecc Microbiol Clin 24:568-75, 2006.
11. Saiz de la Hoya Zamácola P, Marco Mouriño A, Clemente Ricote G, Portilla Sogorb J, Boix Martínez V, Núñez Martínez O, Reus Bañuls S, Teixidó i Pérez N. Recomendaciones de expertos sobre el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C crónica en el medio penitenciario. Rev Esp Sanid Penit 9(1) 2007.
13. Esteban JI, Sauleda S. Diagnóstico de laboratorio de la infección por el virus de la hepatitis C. En Consenso para el tratamiento de las hepatitis B y C. Gastroenterología y Hepatología 29(2), 2006. Disponible en: www.aeeh.org/doc/ConsensoVHB-VHC.pdf.
14. Strader DB, Wright T, Thomas DL, Seeff LB. Diagnosis, management, and treatment of hepatitis C. Hepatology 39:1147-71, 2004.
15. Dienstag J. The role of liver biopsy in chronic hepatitis C. Hepatology 36(Suppl):152-60, 2002.
16. Brunt EM. Grading and staging the histopathological lesions of chronic hepatitis: the Knodell histology activity index and beyond. Hepatology 31:241-246, 2000.
17. Ziol M, Handra-Luca A, Kettaneh A, Christidis C, Mal F, Kazemi F, et al. Non-invasive assessment of liver fibrosis by stiffness measurement: a prospective multicentre study in patients with chronic hepatitis C. Hepatology 41(1):48-54, 2005.
18. Castera L, Vergniol J, Foucher J, Le Bail B, Chanteloup E, Haaser M, et al. Prospective comparison of transient elastography, Fibrotest, APRI and liver biopsy for the assessement of fibrosis in chronic hepatitis C. Gastroenterology 128:343-350, 2005.
19. Coco B, Oliveri F, et al. Monitoring liver elasticity: a new tool to measure liver fibrosis during therapy. 56th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease.
20. De Ledinghen V, Douvin C, Kettaneh A, Ziol M, Roulot D, Marcellin P et al. Diagnosis of hepatic fibrosis and cirrhosis by transient elastography (FibroScan®) in HIV hepatitis C virus-coinfected patients. J of Acquired Immune Deficiency Syndromes 41:175-179, 2006.
21. Forns X, Ampurdanes S, Llovet JM, Aponte J, Quinto L, Martínez Bauer E et al. Identification of chronic hepatitis C patients without hepatic fibrosis by a simple predictive model. Hepatology 36:986-92, 2002.
22. Halfton P, Bourliere M, Deydier R, Botta-Fridlund D, Renou C, Tran A, et al. Independent prospective multicenter validation of biochemical markers (Fibrotest-Actitest) for the prediction of liver fibrosis and activity in patients with chronic hepatitis C: the Fibropaca Study. Am J Gastroenterol 101:547-555, 2006.
23. Myers RP, Benhamou Y, Imbert-Bismut F, Thibault V, Bochet M, Charlotte F et al. Serum biochemical markers accurately predict liver fibrosis in HIV and hepatitis C virus co-infected patients. AIDS 17:721-5, 2003.
24. Wai CT, Greenson JK, Fontana RJ, Kalbfleisch JD, Marrero JA, Conjeevaram HS. A simple noninvasive index can predict both significant fibrosis and cirrhosis in patients with chronic hepatitis C. Hepatology 38:518-26, 2003.
25. Sterling RK, Lissen E, Clumeck M, Sola R, Correa MC, Montaner J et al. Developement of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis in patientwith HIV/HCV coinfection. Hepatology 42:282-92, 2006.
26. Rossi E, Adams L, Prins A, Bulsara M, De Boer B, Garas G, et al. Validation of the FibroTest Biochemical Markers Scores in assessing liver fibrosis in Hepatitis C patients. Clinical Chemistry 3:450-4, 2003.
27. Portilla J, López Burgos A, Saiz de la Hoya P, Sánchez Paya J, Bedia M, Faraco I, Lissen E. Utilidad de dos modelos bioquímicos predictivos del grado de fibrosis hepática en población penitenciaria con hepatitis C. Gastroenterol Hepatol 2009 (en prensa).
28. Macías J, Recio E, Vispo E, Rivero A, López-Cortés L, Ríos et al. Application of transient elastometry to differentiate mild from moderate to severe liver fibrosis in HIV/HCV-coinfected patients. J Hepatol 2008 (en prensa).
29. Ferenci P, Fried MW, Shiffman ML, Smith CI, Marinos G, Gonçales FL et al. Predicting sustained virological responses in chronic hepatitis C patients treated with peginterferon alfa-2a (40 KD)/ribavirin. J Hepatol 43:425-433, 2005.
30. Davis GL. Monitoring of viral levels during therapy of hepatitis C. Hepatology 36(Suppl 1):S145-S151, 2002.
31. National Institutes of Health Consensus Development Conference Statement: management of hepatitis C: June 10-12, 2002. Hepatology 36:S3-20, 2002.
32. Laufer N, Bolcic F. Socias E, Cabrini M, Reynoso R y Schvachsa N. HCV kinetic during the first 24 hours of treatment and its relationship with RVR/EVR in HCV/HIV coinfected patients. Poster Discussion Session: WEPDB2. XVII, International Aids Conference, México City, 2008.
33. Von Wagner M, Huber M, Berg T, Hinrichsen H, Rasenack J, Heintges T, et al. Peginterferon-alpha-2a (40KD) and ribavirina for 16 or 24 weeks in patients with genotype 2 or 3 chronic hepatitis C. Gastroenterology 129:522-7, 2005.
34. Mangia A, Santoro R, Minerva N, Ricci GL, Carretta V, Persico M, et al. Peginterferon alfa-2b and ribavirin for 12 vs. 24 weeks in HCV genotype 2 or 3. N Engl J Med 352:2609-17, 2005.
35. Zeuzem S, Buti M, Ferenci P, Sperl J, Horsmans Y, Cianciara J, et al. Efficacy of 24 weeks treatment with peginterferon alfa-2b plus ribavirina in patients with cronic hepatitis C infected with genotype 1 and low pre-treatment viremia. J Hepatol 44:97-103, 2006.
36. Berg T, Von Wagner M, Nasser S, Sarrazin C, Heintges T, Gerlach T, et al. Extended treatment duration for hepatitis C virus type 1: comparing 48 versus 72 weeks of peginterferon-alfa-2a plus ribavirin. Gastroenterology 130:1086-1097, 2006.
37. Sánchez Tapias JM, Diago M, Escartín P, Enríquez J, Romero-Gómez M, Barcena R. Peginterferon-alfa2a plus ribavirin for 48 versus 72 weeks in patients with detectable hepatitis C virus RNA at week 4 of treatment. Gastroenterology 131:451-460, 2006.
38. Pearlman BL, Ehleben C, Saifee S. Treatment extension to 72 weeks of peginterferon and ribavirin in hepatitis C genotype 1-infected slow responders. Hepatology 46:1688-1694, 2007.
39. Núñez M, Miralles C, Berdún MA, Losada E, Aguirrebengoa K, Ocampo A, et al. Role of weight-based ribavirin dosing and extended duration of therapy in chronic hepatitis C in HIV-infected patients: the PRESCO trial. AIDS Res Hum Retroviruses 23:972-82, 2007.
40. Shiffman ML, Salvatore J, Hubbard S, Price A, Sterling RK, Stravitz RT, et al. Treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 with peginterferon, ribavirin, and epoetin alpha. Hepatology 46:371-379, 2007.
41. Sulkowski MS, Lawitz E, Shiffman ML, et al. Final results of the IDEAL (Individualized Dosing Efficacy vs Flat Dosing to Assess Optimal Pegylated Interferon Therapy) phase IIIb study. Program and abstracts of the 43rd Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 23-27, 2008; Milan, Italy. Abstract 991.
42. Roberts S, Weltman MD, Crawford D, et al. Rapid and early virologic response rates are increased with 12 week 360 µg/wk peginterferon alfa-2a (40KD) and standard ribavirin in HCV genotype 1 treatment naive patients: efficacy and safety analysis of the induction phase of the CHARIOT study. Program and abstracts of the 58th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases; November 2-6, 2007; Boston, Massachusetts. Abstract 54.
43. Fried M, Jensen D, Rodriguez-Torres M, et al. Improved sustained virological response (SVR) rates with higher, fixed doses of peginterferon alfa-2a plus ribavirin in patients with "difficult-to-cure" characteristics. Program and abstracts of the 57th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases; October 27-31, 2006; Boston, Massachusetts. Abstract 335.
44. Afdhal N, Dieterich D, Pockros P, Schiff ER, Shiffman ML, Sulkowski MS, et al. Epoetin alfa maintains ribavirin dose in HCV-infected patients: a prospective doubleblind randomized, controlled study. Gastroenterology 126:1302-11, 2004.
45. Labarga P, Miralles C, Guardiola JM, Cadafalch J, Aguirrebengoa K, González M, et al. Early virological efficacy and haematological safety of pegIFN alpha-2a plus high doses of ribavirin in HIV/HCV-coinfected patients (PERICO Study). Fourth International Workshop on HIV and Hepatitis Coinfection, Madrid, abstract 15, 2008.
46. Lebray P, Nalpas B, Vallet-Pichard A, Broissand C, Sobesky R, Serpaggi J et al. The impact of haematopoietic growth on the management and efficacy of antiviral treatment in patients with hepatitis C virus. Antivir Ther 10:769-76, 2005.
47. Andrade RJ. Manejo de los efectos adversos del tratamiento. En Consenso para el Tratamiento de las Hepatitis B Y C. Gastroenterología y Hepatología 29(2), 2006. Disponible en: www.aeeh.org/doc/ConsensoVHB-VHC.pdf.
48. McHutchison JG, Dusheiko G, Shiffman ML, et al. Eltrombopag for thrombocytopenia in patients with cirrhosis associated with hepatitis C. N Engl J Med 357:2227-2236, 2007.
49. Afdhal N, McHutchison J, Brown R, Jacobson I, Manns M, Poordad F, et al. Thrombocytopenia associated with chronic liver disease. J Hepatol 48:1000-7, 2008.
50. Crespo M, Esteban J. 13 CROI Denver, February 2006; Abstract 81.
51. Hopkins S. HIV Med 7:248-254, 2006.
52. Vispo E, Barreiro P, Pineda JA, Mira JA, Maida I, Martín-Carbonero L, et al. Low response to pegylated interferon plus ribavirin in HIV-infected patients with chronic hepatitis C treated with abacavir. Antivir Ther 13:429-37, 2008.
53. Rev esp Sanid Penit S(10)3, 2008.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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