Crónicas de autores
Magdalena Sanz-Cortés *
Autor invitado por SIIC
El valor de la determinación hormonal materna para el diagnóstico de cromosomopatías
NO TODO ES ECOGRAFIA EN EL DIAGNOSTICO PRENATAL
Gracias a la prueba combinada para la detección de cromosomopatías, podemos conocer el riesgo de un feto de ser portador de trisomía 21, de forma fiable y temprana.
*Magdalena Sanz-Cortés
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
PRENATALLY DETECTED DOUBLE TRISOMY: KLINEFELTER AND DOWN SYNDROME
Prenatal Diagnosis,
26(11):1078-1080 Nov, 2006
Esta revista, clasificada por SIIC Data
Bases, integra el acervo bibliográfico
de la
Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.
Institución principal de la investigación
*, Valencia, España, Valencia, España
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Referencias bibliográficas
1. Cuckle H. Suboptimal Down syndrome screening test interpretation. Ultrasound Obstet Gynecol 27:6-8, 2006.
2. De Graaf IM, Pajkrt E, Bilardo CM, Leschot NJ, Cuckle HS, Van Lith JM. Early pregnancy screening for fetal aneuploidy with serum markers and nuchal translucency. Prenat Diagn 19(5):458-62, 1999.
3. Cuckle HS, Van Lith JM. Appropriate biochemical parameters in first trimester screening for Down syndrome. Prenat Diagn 19(6):505-12, 1999.
4. Cicero S, Spencer K, Avgidou K, Faiola S, Nicolaides KH. Maternal serum biochemistry at 11-13(+6) weeks in relation to the presence or absence of the fetal nasal bone on ultrasonography in chromosomally abnormal fetuses: an updated analysis of integrated ultrasound and biochemical screening. Prenat Diagn 25(11):977-83, 2005.
5. Prefumo F, Sethna F, Sairam S, Bhide A, Thilaganathan B. First trimester ductus venosus, nasal bones and Down syndrome in a high-risk population. Obstet Gynecol 105(6):1348-1354, 2005.
6. Borrell A, Gonce A, Martínez JM, Borobio V, Fortuny A, Coll O, Cuckle H. First-trimester screening for Down syndrome with ductus venosus Doppler studies in addition to nuchal translucency and serum markers. Prenat Diagn 25(10):901-5, 2005.
7. Falcon O, Auer M, Gerovassili A, Spencer K, Nicolaides KH. Screening for trisomy 21 by fetal tricuspid regurgitation, nuchal translucency and maternal serum free beta-hCG and PAPP-A at 11+0 to 13+6 weeks. Ultrasound Obstet Gynecol 27(2):151-5, 2006.
8. Sanz Cortés M, Raga F, Cuesta A, Claramunt R, Bonilla Musoles F. Prenatally detected double trisomy: Klinefelter and Down syndrome. Prenat Diagn 26:1078-1080, 2006.
Otros artículos de Magdalena Sanz-Cortés
Enfermedad pélvica inflamatoria de curso atípico. Métodos diagnósticos y screening de Chlamydia trachomatis. Progresos en Ginecología y Obstetricia Noviembre 49(11):679-84, 2006.
Neoplasia sincrónica de endometrio y ovario. Progresos en Ginecología y Obstetricia 49(12):712-7, 2006.
Desprendimiento de amnios con curso evolutivo favorable. Revista de la SESEGO. (Publicado en el número 9).
Para comunicarse con Magdalena Sanz-Cortés mencionar a SIIC como
referencia:
magdasanz@hotmail.com
Autor invitado
22 de enero, 2007
Descripción aprobada
7 de abril, 2007
Reedición siicsalud
7 de junio, 2021
Acerca del trabajo completo
NO TODO ES ECOGRAFIA EN EL DIAGNOSTICO PRENATAL
Título original en castellano
DETECCION PRENATAL DE TRISOMIA DOBLE: SIINDROME DE KLINEFELTER Y SINDROME DE DOWN
Autores
Magdalena Sanz-Cortés1, Francisco Raga Baixauli2, Fernando Bonilla-Musoles3
1 Médico, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España, Residente2 Médico, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España, Jefe de Diagnóstico Prenatal3 Médico, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España, Jefe de Servicio, Catedrático
Acceso a la fuente original
Prenatal Diagnosis
http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jhome/2252
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