Fabrício Figueiró *

Autor invitado por SIIC

O trabalho contribue pata investigação de novas drogas para o tratamento de gliomas.

ESTUDO PRÉ-CLINICO COM LASOM63 PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS

O presente estudo aborda pela (plantea por) primeira vez um mecanismo diferente para um derivado do Monastrol, baseado na (con base en la) inibição da atividade da enzima ecto-5'-nucleotidase/CD73 com indução de apoptose em diferentes linhagens (inducción de apoptosis en diferentes linajes) de glioma.

*Fabrício Figueiró
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
A MONASTROL DERIVED COMPOUND, LASOM 63, INHIBITS ECTO-5' NUCLEOTIDASE/CD73 ACTIVITY AND INDUCES APOPTOTIC CELL DEATH OF GLIOMA CELL LINES
Institución principal de la investigación
*Universidade Federal Do Rio Grande Do Sul - Programa de Pós-graduação Em Bioquímica, Porto Alegre, Brasil
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Referencias bibliográficas
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Canto et al. J Braz Chem Soc 22: 1379-1388, 2011.
Wink et al. Cancer Lett 198: 211-8, 2003.
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Serra et al. Blood 118: 6141-6152, 2011.

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Canto et al. J Braz Chem Soc 22: 1379-1388, 2011.
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Para comunicarse con Fabrício Figueiró mencionar a SIIC como referencia:
abattastini@gmail.com

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Acerca del trabajo completo

ESTUDO PRÉ-CLINICO COM LASOM63 PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS

Título original en castellano
LASOM63, UM COMPOSTO DERIVADO DO MONASTROL, INIBE A ATIVIDADE DA ENZIMA ECTO-5´-NUCLEOTIDASE/CD73 E INDUZ MORTE CELULAR APOPTOTICA EM LINHAGENS DE GLIOMA.

Autores
Fabrício Figueiró¹, Franciane Brackman Mendes², Patricia Frasson Coberlini³, Fernanda Janarelli⁴, Elisa Helena Jandrey⁵, Vera Lucia Eifler-Lima⁶, Ana Maria Oliveira Battastini⁷
1 Farmacêutico, Universidade Federal Do Rio Grande Do Sul - Programa de Pós-graduação Em Bioquímica, Porto Alegre, Brasil, Aluno de Doutorado
2 Farmaceutica, Ufrgs, Aluna de Mestrado
3 Farmacêutica, Ufrgs, Aluna de Pós-graduação
4 Farmaceutica, Ufrgs, Aluna de Pós-graduação
5 Aluna de Graduação, Ufrgs, Aluna de Graduação Do Curso de Farmácia
6 Farmacêutica, Ufrgs, Professora
7 Farmacêutica, Ufrgs, Professora

Acceso a la fuente original
Anticancer Research
http://ar.iiarjournals.org/

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