Crónicas de autores

Marta Bernués *

Autora invitada por SIIC

EL TRABAJO APORTA NUEVOS DATOS CITOGENÉTICOS SOBRE LOS MECANISMOS DE PROGRESIÓN DEL MIELOMA MÚLTIPLE HIPERDIPLOIDE

PAPEL DE LAS TRISOMÍAS EN EL MIELOMA MÚLTIPLE HIPERDIPLOIDE

Los reordenamientos estructurales de las trisomías son un factor de riesgo de progresión tumoral en el Mieloma Múltiple Hiperdiploide. Dada la hetrogeneidad clínica de esta enfermedad es fundamental un seguimiento citogenético periódico de los pacientes, especialmente aquellos que muestren reordenamientos estructurales de alguna trisomía.

*Marta Bernués
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
STRUCTURAL REARRANGEMENTS OF TRISOMIES ARE A RISK MARKER OF CLINICAL PROGRESSION IN HYPERDIPLOID MULTIPLE MYELOMA
Anticancer Research,
31(5):1599-1602 May, 2011

Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases, integra el acervo bibliográfico
de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Institución principal de la investigación
*Hospital Unibersitario Son Espases., Palma de Mallorca, España
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Referencias bibliográficas
1. Fonseca R, Bergsagel PL, Drach J, Shaughnessy J, Gutiérrez N, Stewart K, Morgan G, Van Ness B, Chesi M, Minvielle S, Neri A, Barlogie B, Kuehl WM, Liebisch P, Davies F, Chen-Kiang S, Durie BGM, Carrasco R, Sezer O, Reiman T, Pilarski L, Avet-Loiseau H. International Myeloma Working Group: molecular classification of multiple myeloma: spotlight review. Leukemia 23(12):2210-2221, 2009.

2. Zhou Y, Barlogie B, Shaughnessy JD Jr. The molecular characterization and clinical management of multiple myeloma in the post-genome era. Leukemia 23:1941-1956, 2009.

3. Carrasco DR, Tonon G, Huang Y, Zhang Y, Sinha R, Feng B, Stewart JP, Zhan F, Khatry D, Protopopova M, Protopopov A, Sukhdeo K, Hanamura I, Stephens O, Barlogie B, Anderson KC, Chin L, Shaughnessy JD Jr., Brennan C, Depinho RA. High-resolution genomic profiles define distinct clinico-pathogenetic subgroups of multiple myeloma patients. Cancer Cell 9:313-325, 2006.

4. Zhan F, Huang Y, Colla S, Stewart JP, Hanamura I, Gupta S, Epstein J, Yaccoby S, Sawyer J, Burington B, Anaissie E, Hollmig K, Pineda-Roman M, Tricot G, Van Rhee F, Walker R, Zangari M, Crowley J, Barlogie B, Shaughnessy JD Jr. The molecular classification of multiple myeloma. Blood 15:2020-2028, 2006.

5. Chng WJ, Kumar S, VanWier S, Ahmann G, Price-Troska T, Henderson K, Chung TH, Kim S, Mulligan G, Bryant B, Carpten J, Gertz M, Rajkumar SV, Lacy M, Dispenzieri A, Kyle R, Greipp P, Bergsagel PL, Fonseca R. Molecular dissection of hyperdiploid multiple myeloma by gene expression profiling. Cancer Res 67:2982-2989, 2007.

6. Greipp PR, San Miguel J, Durie BGM, Crowley JJ, Barlogie B, Bladé J, Boccadoro M, Child JA, Avet-Loiseau H, Kyle RA, Lahuerta JJ, Ludwig H, Morgan G, Powles R, Shimizu K, Shustik C, Sonneveld P, Tosi P, Turesson ,I Westin J. International Staging System for Multiple Myeloma. J Clin Oncol 23(15):3412-3420, 2005.

7. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature. Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ (Eds.). Karger, Basel, 2009.

8. Alfaro R, Pérez-Granero A, Durán MA, Besalduch J, Rosell J, Bernués M. dup(1)(q21q32) as a sole cytogenetic event is associated to a leukemic transformation in myelodysplastic syndromes. Leukemia Res 32(1):159-161, 2008.

9. Smadja NV, Bastard C, Brigaudeau C, Leroux D, Fruchart C. Hypodiploidy is a major prognostic factor in multiple myeloma. Blood 98:2229-2238, 2001.

10. Gutiérrez NC, Hernández JM, García JL, Almeida J, Mateo G, González MI, Hernández J, Fernández-Calvo J, San Miguel JF. Correlation between cytogenetic abnormalities and disease characteristics in multiple myeloma: monosomy of chromosome 13 and structural abnormalities of 11q are associated with a high percentage of S-phase plasma cells. Haematologica 85:1146-1152, 2000.

11. Mitelman F. Mitelman database of chromosome aberrations in cancer. 2005.
Last updated February 11th, 2011. [http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman].

12. Raab MS, Podar K, Breitkreutz I, Richardson PG, Anderson KC. Multiple myeloma. Lancet 374:324-339, 2009.

13. Ruggero D, Pandolfi PP: Does the ribosome translate cancer? Nat Rev Cancer 3:179-192, 2003.
Otros artículos de Marta Bernués

Alfaro R, Pérez-Granero A, Durán MA, Besalduch J, Rosell J, Bernués M. dup(1)(q21q32) as a sole cytogenetic event is associated to a leukemic transformation in myelodysplastic syndromes. Leuk Res 32(1):159-61, 2008.

Camps J, Salaverria I, Garcia MJ, Prat E, Beà S, Pole JC, Hernández L, Del Rey J, Cigudosa JC, Bernués M, Caldas C, Colomer D, Miró R, Campo E. Genomic imbalances and patterns of karyotypic variability in mantle-cell lymphoma cell lines. Leuk Res 30(8):923-934, 2006.

Schmidt L, Duh FM, Chen F, Kishida T, Glenn G, Choyke P, Scherer SW, Zhuang Z, Lubensky I, Dean M, Allikmets R, Chidambaram A, Bergerheim UR, Feltis JT, Casadevall C, Zamarron A, Bernues M, Richard S, Lips CJ, Walther MM, Tsui LC, Geil L, Orcutt ML, Stackhouse T, Lipan J, Slife L, Brauch H, Decker J, Niehans G, Hughson MD, Moch H, Storkel S, Lerman MI, Linehan WM, Zbar B. Germline and somatic mutations in the tyrosine kinase domain of the MET proto-oncogene in papillary renal carcinomas. Nat Genet 16(1):68-73, 1997.

Bernués M, Casadevall C, Miró R, Caballín MR, Villavicencio H, Salvador J, Zamarrón A, Egozcue J. Cytogenetic characterization of a familial papillary renal cell carcinoma. Cancer Genet Cytogenet 84(2):123-7, 1995.

Para comunicarse con Marta Bernués mencionar a SIIC como referencia:
marta.bernues@ssib.es

Autora invitada
24 de junio, 2011
Descripción aprobada
19 de julio, 2011
Reedición siicsalud
7 de junio, 2021

Acerca del trabajo completo
PAPEL DE LAS TRISOMÍAS EN EL MIELOMA MÚLTIPLE HIPERDIPLOIDE

Título original en castellano
LOS REORDENAMIENTOS ESTRUCTURALES DE LAS TRISOMIAS SON UN MARCADOR DE RIESGO DE PROGRESION CLINICA EN EL MIELOMA MULTIPLE HIPERDIPLOIDE

Autores
Marta Bernués1, Ramona Alfaro2, Jordi Rosell3, Maria Antonia Durán4, Guiomar Puget5, Joan Besalduch6, Pilar Galán7, Albert Vallés8
1 Bióloga, Sección de Genética., Hospital Unibersitario Son Espases., Palma de Mallorca, España, Bióloga Adjunta
2 Bióloga, Estudiante Doctorado
3 Médico, Jefe de Servicio
4 Médico, Médico Adjunto
5 Médico, Médico Adjunto
6 Médico, Jefe de Servicio
7 Médico, Médico Adjunto
8 Médico, Médico Adjunto

Acceso a la fuente original
Anticancer Research
http://ar.iiarjournals.org/

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