CLÍNICA, EVOLUCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA MUCOPOLISACARIDOSIS DE TIPO II

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CLÍNICA, EVOLUCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA MUCOPOLISACARIDOSIS DE TIPO II

Buenos Aires, Argentina: La mucopolisacaridosis de tipo II o enfermedad de Hunter obedece a la deficiencia de la enzima iduronato 2-sulfatasa. El trastorno se hereda en forma ligada al cromosoma X. Las manifestaciones clínicas y el tratamiento dependen del fenotipo.

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Fuente científica:
Archivos Argentinos de Pediatría
109(2):175-181

Título original
Guía para el Diagnóstico, Seguimiento y Tratamiento de la Mucopolisacaridosis de tipo II (MPS-II) o Enfermedad de Hunter

Título en castellano
Guía para el Diagnóstico, Seguimiento y Tratamiento de la Mucopolisacaridosis de Tipo II (MPS-II) o Enfermedad de Hunter

Palabras clave
iduronato 2-sulfatasa, diagnóstico, seguimiento, tratamiento, mucopolisacaridosis tipo II

Key Words
diagnosis, follow-up, treatment, mucopolysaccharidoses type II, irudonate 2-sulfatase

Autores
Guelbert N, Amartino H, Valdez R

Dirigir correspondencia a:
L Bay, Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
Sociedad Argentina de Pediatría

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