PROPONEN UTILIZAR LA MACROCREATINCINASA COMO MARCADOR DE ENFERMEDAD

(especial para SIIC © Derechos reservados)
El reconocimiento analítico de la macrocreatincinasa podría ser de utilidad en el diagnóstico de la cardiopatía isquémica y en la detección de enfermedades de tipo neoplásico.
Autor:
Miguel angel Ruiz ginés
Columnista Experto de SIIC

Institución:
Complejo Hospitalario de Toledo


Artículos publicados por Miguel angel Ruiz ginés
Coautores
Juan Antonio Ruiz Ginés* Ernesto Fernández Rodríguez** 
Licenciado en Medicina y Cirugía, Medico Adjunto Especialista en Neurología, Hospital Universitario de la Princesa de Madrid, Madrid, España*
Jefe del Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica del Complejo Hospitalario de Toledo. Especialista en Análisis Clínicos y en Bioquímica, Complejo Hospitalario de Toledo, Toledo, España**
Recepción del artículo
4 de Septiembre, 2008
Aprobación
14 de Octubre, 2008
Primera edición
8 de Julio, 2009
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
La macrocreatincinasa (macro-CK), tipos 1 y 2, es un complejo enzimático cuya presencia puede ser causa de falsas elevaciones de la isoenzima CK-MB al interferir con las técnicas de inmunoinhibición habitualmente empleadas en los laboratorios de urgencias, lo que puede suponer errores en el diagnóstico de la cardiopatía isquémica. Resulta fundamental no confundir este hecho con la hipercreatincinasemia. Nuestro laboratorio ha desarrollado un procedimiento de tamizaje sistemático para detectar macro-CK, basado en la relación CK-MB/CK > 25%, determinando su prevalencia mediante el empleo de polietilenglicol, de tratamiento térmico o de ambos, frente a la electroforesis de isoenzimas de CK. Este método constituiría un forma de reducir la presencia de falsos positivos y mejorar el manejo de estos pacientes. Se estudiaron los casos atendidos (2 894 pacientes) en el Servicio de Urgencias de nuestro centro hospitalario durante un período de 2 años, se detectaron 55 pacientes (prevalencia del 1.9%) con macro-CK conforme a nuestro protocolo. Nuestros resultados muestran una mayor presencia de macro-CK tipo 1, asociada fundamentalmente con enfermedades cardiovasculares y de carácter crónico y degenerativo (diabetes mellitus y músculo-articulares). La macro-CK tipo 2, se relaciona con procesos neoplásicos avanzados. Por tanto, consideramos fundamental el reconocimiento analítico de las macroCK, a fin de reducir su repercusión en el diagnóstico de la cardiopatía isquémica y su potencial utilidad en la detección (incluso precoz) de determinadas enfermedades, particularmente de tipo neoplásico.

Palabras clave
macrocreatincinasa, cardiopatía isquémica, neoplasias, tamizaje, hipercreatincinemia


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-8.13 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Macrocreatinkinases (Macro-CK) type 1 and 2, are enzyme complexes that may be the cause of false increases of isoenzyme CK-MB levels by interfering with the immunoinhibition methods usually used at the emergency room laboratory, and this may lead to misdiagnosis of ischemic heart disease. It is essential not to confuse this event with hyperCKemia.
Our laboratory has developed a systematic screening procedure to detect macro-CK, based on a CK-MB/CK ratio > 25 %, its prevalence being determined by the use of polyethylene glycol and/or heat treatment vs. CK isoenzyme electrophoresis. This method may be useful to reduce the occurrence of false-positive results, and to improve the management of these patients. Medical records of patients seen at the Emergency Department in our hospital during a 2-year period (2 894 patients) were studied. Of those, 55 patients (1.9% prevalence) with this problem were detected, according to our protocol. Our results show higher levels of Type 1 Macro-CK, which is primarily associated with cardiovascular disease, and with chronic, degenerative diseases (diabetes mellitus, and skeletal muscle and joint diseases). Macro-CK Type 2 is associated with the presence of advanced malignancies. Thus, we consider that detection of macrocreatinkinase levels at the laboratory is an essential step to reduce misdiagnosis of ischemic heart disease, and to assist in the detection (even the early detection) of certain pathologies, especially malignancies.

Key words
macrocreatinkinase, ischemic heart disease, malignancies, screening, hyperCKemia


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Bioquímica, Medicina Interna
Relacionadas: Cardiología, Cuidados Intensivos, Diagnóstico por Laboratorio, Oncología



Comprar este artículo
Extensión: 8.13 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
Miguel Angel Ruiz Ginés, Complejo Hospitalario de Toledo, 45520, Felipe Beltrán 23, Villaluenga de la Sagra, Toledo, España
Bibliografía del artículo

1. Martínez M, Sala J, Salvado J. Localización y utilidad clínica de las isoenzimas de la CK. Rev Diagn Biol 1981.
2. Kaldis P, Wallimann T. Functional differences between dimeric and octameric mitochondrial creatine kinase. Biochem J 308:623-627, 1995.
3. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, Bernard Henry John 20th Edition, WB Saunders Compan,. 2001.
4. Mifflin TE, Bruns DE. University of Virginia. Case conference: macroamylase, macro creatine kinase and other macroenzynes. Clin Chem 31:1743-1748, 1986.
5. Galasso PJ, Litin SC, O'Brien JF. The macroenzymes: a clinical review. Mayo Clin Proc 68:349-354, 1993.
6. Maire I, Artur Y, Sanderink GI. Les macroenzymes dans le plasma humain. 1ª Partie. Macroamylase, macrocreatine kinase, macrolactate deshidrogenase. Ann Biol Clin 45:269-276, 1987.
7. Urdal P, Landaas S. Macro creatine kinase BB in serum, and some data on its prevalence. Clin Chem 25:461-5, 1979.
8. Stein W, Bohner J, Krais J, Muller M, Steinhart R, Eggstein M. Macro creatine kinase BB; evidence for specific binding between creatine kinase BB and immunoglobulin G. J Clin Chem Clin Biocem 19:925-30, 1981.
9. Venta R, Cecchini BG, Giejo SA, López-Ortín C, BAO CG, Cárdenas M et al. Serum creatine kinase MB after acute myocardial infarction in a patient with IgA-CK-BB complex. Clin Chem 40:160-161, 1994.
10. Urdal P. Macro creatine kinase BB isoenzyme in serum: most likely an antigen-autoantibody complex. Scand J Clin Lab Invest 41:499-505, 1981.
11. Pérez-Calle J, Marcos IM, Carneros J. Macrocreatincinasa tipo 1 en pacientes diagnosticados de colitis ulcerosa. Gastroenterol Hepatol 24:16-19, 2001.
12. Laureys M, Sion JP, Slabbynck H. Macromolecular creatin kinase type 1: a serum marker associated with disease. Clin Chem 37 (3):430-33, 1991.
13. Stein W, Bohner J, Bahlinger M. Analytical patterns and biochemical properties of macro creatine kinase type 2. Clin Chem 31:1952-1958, 1985.
14. Remaley AT, Wilding P. Macroenzymes: biochemical characterization, clinical significance, and laboratory detection. Clin Chem 35:2261-70, 1989.
15. Rosa Jiménez F, Gassó de Campos M, Camacho Reina MV, Arroyo Nieto A, Hernández Burruezo JJ. Macro-creatinquinasas: interés clínico. Rev Clin Esp 1:42-48, 1997.
16. Wu AH, Herson VC, Bowers GN. Macrocreatine kinase types 1 and 2; clinical significance in neonates and children as compared with adults. Clin Chem 29:201-204, 1983.
17. Fiehn W, Seiler D. Macrocreatine Kinase in plasma: A cuase for a false positive CK-MB immunoinhibition test. Klin Wochenschr 59:141-144, 1981.
18. Gadsden RH, Papadea CN, Cate JC. Analytical evaluation of methods for serum creatine kinase-MB. Ann Clin Lab Sci 24:110-120, 1994.
19. Ruelland A, Clerc C, Legras B, Cloarec L. Interference of macro-creatine kinase in determination of CK-MB in serum with the Kodak Ektachem. Clin Chem 325:2155-2156, 1989.
20. Galera R, Bardají A, Raga X, Vilanova A, Richart C. Macro CK tipo 2 como causa de falsa elevación de la CK-MB. Rev Esp Cardiol 45:350-351, 1992.
21. Saiz PA, Fernández AI. Enzimas séricas e infarto agudo de miocardio. Rev Diagn Biol 41:149-153, 1992.
22. Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Comité Científico, Comisión de Interferencias y Efectos de los Medicamentos. Protocolo para el estudio de las interferencias por macroenzimas en la determinación de creatinacinasa 2. Quim Clin 18:156-9, 1999.
23. Ruelland A, Clerc C, Legras B, Cloarec L. Interference of macrocreatine kinase in determination of CK-MB in serum with the Kodak Ektachem. Clin Chem 35:2.155, 1989.
24. Murthy VV. Identification of false-positive CK-MB activity in a elderly patient. Am J Clin Pathol 99:97-100, 1993.
25. Gracia MC, Arrese R. Macro creatin kinasas. Rev Diagn Biol 39:47-50, 1990.
26. Martínez-Compadre GJ, Ortega B, Rueda M. ¿Puede un adenocarcinoma de próstata simular un infarto agudo de miocardio? Med Clin (Barc) 99:538-540, 1992.
27. Rowland LP, Willmer J, Cerri C, DiManro S, Miranda A. Approaches to the membrane theory of Duchenne muscular dystrophy. In Angelini C, Danieli GA, Fontanari D, editors. Muscular dystrophy-advances and new trends. Amsterdan, The Netherlands Excerpta Medica, pp. 3-13, 1980.
28. Ropper AH, Brown RH. Pruebas electrofisiológicas y auxiliares de laboratorio para el diagnóstico de las enfermedades neuromusculares. Principios de neurología, de Adams y Victor, 8ªEd., 45;1092-1109, 2007.
29. Sánchez MR, Peña M, Oliver C. Interferencia de la creatina quinasa BB en la determinación sérica de la CK-MB. Identificación de una macro-CK-1 en dos pacientes. Rev Diagn Biol 44:136-139, 1995.
30. Bassas E, Lombardo M, Galbarro J, Guerrero J, Perea R. Interferencia por macro CK tipo I en la determinación sérica de CK-MB A propósito de 2 casos. Rev Diagn Biol 44:40-41, 1995.
31. Laureys M, Sion JP, Slabbynck H, Steenssens L, Cobbeert C, Derde MP, et al. Macromolecular creatine kinase type 1: a serum marker associated with disease. Clin Chem 37:430-4, 1991.
32. Hattori N, Ikekubo K, Ishihara T, Moridera K, Hino M, Kurahachi H. A normal ovulatory woman with hyperprolactinemia: presence of anti-prolactin autoantibody and the regulation of prolactin secretion. Acta Endocrinol 126(6):497-500, 1992.
33. Bohner J, Stein W, et al. Stability of macro creatine kinases and creatine kinase isoenzymes compared: Heat inactivation test for determination of termostable creatine kinases. J Clin Chem Clin Biochem 19:1021-1026, 1981.
34. Kwong TC. Studies conducted at the University of Rochester Medical Center, Rochester, New York, 1986.
35. Wevers RA, Olthius HP, Van Niel JCC. A study on the dimeric structure of creatine kinase. Clin Chim Acta 75:377-385, 1977.
36. Clyne CA, Medeiros LJ, Martin KJ. The prognostic significance of immunoradiometric CK-MB assay (IRMA) diagnosis of myocardial infarction in patients with low total CK and elevated MB isoenzymes. Am Heart J 118:901-906, 1989.
37. Sturk A, Sanders GTB. Macroenzymes: prevalence, composition, detection and clinical relevance. J Clin Chem Clin Biochem 28:65-81, 1990.
38. Lee KN, Csako G, Bernhardt P, Elin RJ. Relevance of macro creatine kinase type 1 and type 2 isoenzymes to laboratory and clinical data. Clin Chem 40:1278-83, 1994.
39. Sánchez MR, Peña M, Oliver C. Interferencia de la creatin quinasa BB en la determinación sérica de CKMB. Identificación de una macro CK1 en dos pacientes. Rev Diag Biol 44:136-9, 1995.
40. Rosa-Jiménez F, Gassó de Campos M, Camacho MV, Vázquez E, Hernández JJ, Pousibet H. Macro creatine kinase type 1 as a cause of increase of CKMB isoenzyme. A propos of 7 cases. Rev Esp Cardiol 50:166-72, 1997.
41. Galasso PJ. Litin SC, O'Brien JF. The macroenzymes: a clinical review. Mayo Clinic Proc 68:349-354, 1993.
42. Schiferli JA, Despont JP, Cruchaud A, Carpenter N, Jeannet M, Schmidt M. Macro-creatine kinase type 1. Inmunological studies in 14 patients with comments on clinical significance. Arch Pathol Lab Med 110:425-429, 1986.
43. Tsung JS. Creatine kinase and its isoenzymes in neoplasic disease. Crit Rev Clin Lab Sci 23:65-75, 1986.
44. Lentjes EG, Backer ET. Increased serum lactate dehydrogenase isoenzyme 1 and macro creatine kinase type 2 in a patient with lung cancer. Clin Chim Acta 168:75-79, 1987.
45. Arenas J, Bornstein B, Mayor JA, Santos I, Leiva O, Martínez A. Macro creatine kinase type 2 in a patient with prostatic carcinoma. Clin Chim Acta 200:53-6, 1991.
46. Ruiz Ginés MA, Calafell Mas MF, Ruiz Ginés JA, Fernández Rodríguez E. Macro-creatincinasa: marcador de enfermedad. Guía práctica para su manejo. An Med Interna (Madrid) 23:272-275, 2006.
47. Rogalsky VY, Koven IH, Miller DR, Pollard A. Macrocreatine Kinase type 2 in the serum of patients with tumors and with non malignant colonic diseases. Cancer Detect Prev 8:477-483, 1985.
48. Koven IH, Freedman M, Miller D, et al. Macro-creatine Kinase 2: A possible marker of gastrointestinal cancer? Surgery 94:631-635, 1983.
49. Mercer DW, Talamo TS. Multiple markers of malignancy in sera of patients with colorectal carcinoma: preliminary clinical studies. Clin Chem 31:1824-1828, 1985.
50. Martínez Compadre GJ, Ortega B, Rueda M. ¿Puede un adenocarcinoma de próstata simular un infarto agudo de miocardio? Med Clin 99:538-40, 1992.
51. Wevers RA, Walters RJ, Soons JBJ. Isoelectric focusing and hybridization experiments on creatine kinase. Clin Chim Acta 78:271-276, 1977.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008