DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD MENINGOCOCICA POR REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Mejora del diagnóstico microbiológico de la enfermedad meningocócica por técnicas moleculares.
munozalmagro9.jpg Autor:
Carmen Muñoz almagro
Columnista Experto de SIIC
Artículos publicados por Carmen Muñoz almagro
Coautores
Elisabeth Esteban* Silvia Marín** Juan Jose Garcia Garcia*** Amadeu Gene**** Gema Gelabert***** Iolanda Jordan****** 
Licenciada en Medicina, Especialista en Pediatría, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España*
Licenciada en Medicina. Residente Pediatría, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España**
Doctor en Medicina. Especialista en Pediatría, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España***
Licenciado en Medicina. Especialista en Microbiología, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España****
Licenciado en Medicina. Especialista en Documentación Clínica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España*****
Doctora en Medicina. Especialista en Pediatría, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España******
Recepción del artículo
27 de Septiembre, 2006
Aprobación
7 de Noviembre, 2006
Primera edición
1 de Febrero, 2007
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Presentamos la contribución de las técnicas moleculares en el diagnóstico de la enfermedad meningocócica pediátrica durante el período enero de 2001 hasta diciembre de 2005. El aislamiento por cultivo y la identificación serológica de subgrupos de Neisseria meningitidis se realizó según metodos bioquímicos y serológicos tradicionales. Como técnicas moleculares, inicialmente se utilizó una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) tradicional con amplificación de la secuencia de inserción IS1106, que posteriormente fue sustituida por una PCR en tiempo real con detección del gen CtrA. Resultados: Durante el período de estudio se declararon 148 casos de enfermedad meningocócica (63 niñas y 85 niños), con edad promedio de 4.7 años. Cuarenta y ocho pacientes se estudiaron sólo por cultivo y de éstos se obtuvo el aislamiento de N. meningitidis en 22 casos (45.8%), el resto se estudiaron por cultivo y PCR y se obtuvo una confirmación microbiológica en 78 casos (78%): 5 sólo por cultivo, 38 sólo por PCR y 35 por cultivo y PCR. La sensibilidad del cultivo en pacientes pretratados fue del 13.5% mientras que la de la PCR fue del 67.5%. En los pacientes con presentación fulminante de la enfermedad (shock séptico en las primeras 8 horas de inicio de la enfermedad), la sensibilidad de la PCR fue de 73.3% y la del cultivo 33.3%.

Palabras clave
N. meningitidis, enfermedad meningocócica, niños, reacción en cadena de la polimerasa


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-5.69 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
We submit the contribution of molecular techniques to the diagnosis of pediatric meningococcal disease from January 2001 to December 2005. Culture isolation and serogroup of Neisseria meningitidis was performed using traditional serology and biochemical methods. With regard to molecular techniques, we first used a traditional PCR with amplification of insertion sequence IS1106. On a second phase, it was substituted for Real Time PCR with detection of gene CtrA. Results: During the studied period, 148 meningococcal disease cases were diagnosed (63 female and 85 male), median age 4.7 years. Forty-eight patients were studied only by culture and N. meningitidis was isolated only in 22 cases (45.8%). The rest of the cases were studied by culture and PC R, microbiological confirmation being obtained in 78 cases (78%): five only by culture, 38 only by PCR and 35 by culture and PCR. Culture sensitivity in patients who had previously been treated with antibiotics was 13.5%, whereas PCR sensitivity was 67.5%. In patients with fulminant disease (septic shock in the first eight hours after the beginning of the disease), sensitivity was 73.3% for PCR and 33.3% for culture.

Key words
N. meningitidis, polymerase chain reaction, children, meningococcal disease


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Diagnóstico por Laboratorio
Relacionadas: Bioquímica, Infectología, Medicina Interna, Neurología, Pediatría



Comprar este artículo
Extensión: 5.69 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
Carmen Muñoz Almagro, Servicio de Microbiología. Hospital Universitario de Sant Joan de Deu, 08950, Pº Sant Joan de Deu nº 2., Esplugues, España
Bibliografía del artículo
1. Woods CW, Armstrong G, Sackey SO, Tetteh C, Bugri S, Perkins BA, Rosenstein NE. Emergency vaccination against epidemic meningitis in Ghana: implications for the control of meningococcal disease in West Africa. Lancet 2000; 355(9197):30-3.
2. Rosenstein NE, Perkins BA, Stephens DS, Popovic T, Hughes JM. Meningococcal disease. N Engl J Med 2001; 344(18):1378-88.
3. Hahne SJ, Charlett A, Purcell B, Samuelsson S, Camaroni I, Ehrhard I, Heuberger S, Santamaria M, Stuart JM. Effectiveness of antibiotics given before admission in reducing mortality from meningococcal disease: systematic review. BMJ 2006; 332(7553):1299-303.
4. Barquet N, Domingo P, Cayla JA, González J, Rodrigo C, Fernández Viladrich P, Moraga Llop FA, Marco F, Vázquez J, Sáez Nieto JA, Casal J, Canela J, Foz M. Prognostic factors in meningococcal disease. Development of a bedside predictive model and scoring system. Barcelona Meningococcal Disease Surveillance Group. JAMA 1997; 278(6):491-6.
5. Domínguez A, Cardenosa N, Panella H, Orcau A, Companys M, Alseda M, Oviedo M, Carmona G, Minguell S, Salleras L; Working Group on the Study of Meningococcal Disease in Catalonia, 1990-1997. The case-fatality rate of meningococcal disease in Catalonia, 1990-1997. Scand J Infect Dis. 2004; 36(4):274-9.
6. Pollard AJ. Global epidemiology of meningococcal disease and vaccine efficacy. Pediatr Infect Dis J 2004; 23(12 Suppl):S274-S279.
7. Departament de Salut. Resum de les malalties de declaració obligatoria a catalunya durant l'any 2004. Bull Epidemiol Catalunya 2005; XXVI (número extraordinari): 152.
8. Meningitis Research Foundation. Meningococcal meningitis and septicaemia.Gidance Notes. www.meningitis.org/docs/GPleaflet.pdf.
9. Borrow R, Claus H, Guiver M, Smart L, Jones DM, Kaczmarski EB, Frosch M, Fox AJ. Non-culture diagnosis and serogroup determination of meningococcal B and C infection by a sialyltransferase (siaD) PCR ELISA. Epidemiol Infect 1997; 118(2):111-7.
10. Birtles A, Hardy K, Gray SJ, Handford S, Kaczmarski EB, Edwards-Jones V, Fox AJ. Multilocus sequence typing of Neisseria meningitidis directly from clinical samples and application of the method to the investigation of meningococcal disease case clusters. J Clin Microbiol 2005; 43(12):6007-14.
11. Hackett SJ, Guiver M, Marsh J, Sills JA, Thomson AP, Kaczmarski EB, Hart CA. Meningococcal bacterial DNA load at presentation correlates with disease severity. Arch Dis Child 2002; 86(1):44-6.
12. Departament de Salut. Definicion de cas de les malalties de declaracio obligatoria 9 edició. Direccio General de Salut Pública 2004; 28.
13. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Standards methods for dilution antimicrobial tests for bacterial grow aerobically: approved standard. NCCLS document M7-A5. Villanova PA: NCCLS, 2000.
14. Muñoz Almagro C, Palomeque A, Roca J, Gene A, Palacin E, Latorre C. Diagnóstico de la enfermedad meningocócica por reacción en cadena de la polimerasa. Med Clin (Barc) 2003; 120(19):721-4.
15. Frosch M, Edwards U, Bousset K, Krausse B, Weisgerber C. Evidence for a common molecular origin of the capsule gene loci in gram-negative bacteria expressing group II capsular polysaccharides. Mol Microbiol 1991; 5:1251-1263.
16. Simultaneus Approach for nonculture PCR-based identification and serogroup prediction of Neisseria meningitidis. J Clin Microbiol 2000; 38:855-57.
17. Newcombe J, Cartwright K, Palmer W, McFadden JJ. PCR of peripherical blood for diagnosis of meningococcal disease. J Clin Microbiol 1996; 34:1637-40.
18. Ovstebo R, Brandtzaeg P, Brusletto B, Foss Haug KB, Lande Knut, Hoinb EA, Kierulf P. Use of robotized DNA isolation and real-time to quantify and identifiy close correlation between levels of Neisseria meningitidis DNA and lipopolysaccharides in plasma and cerebrospinal fluid from patients with systemic meningococcal disease. J Clin Microbiol 2004; 42:2980-2987.
19. Coorless CE, Guiver M, Borrow R, Edwars-Jones V, Kaeczmarski EB, Fox AJ. Contamination and sensitivity issues with a real-time universal 16S rRNA PCR. J Clin Microbiol 2000; 38:1747-52.
20. Bottger EC. Frequent contamination of Taq DNA polimerase with DNA. Clin Chem 1990; 36:1258-59.
21. Downs NJ, Hodges GR, Taylor SA. Mixed Bacterial meningitis. Rev Infect Dis 9:693-703.
22. Prasad RS, Khuraijam GS. An inusual case of mixed bacterial meningitis in an inmunocompetent adult. J Infect 39:98.
23. Corless CE, Guiver M, Borrow R, Edward Jones V, AJ Fox, EB Kaczmarski. Simultaneus detection of Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae in suspected cases of meningitis and septicemia using real-time PCR. J Clin Microbiol 2001; 39:1553-58.
24. Carmona G, Cardenosa N, Oviedo M, Orcau A, Panella H, Alseda M, Escatllar N, Company M, Domínguez A. Enfermedad meningocócica en Cataluña. España (1990-1997) Med Clin (Barc) 2004; 123(13):486-9.
25. Berron S, De la Fuente L, Martín E, Vázquez JA. Increasing incidente of meningococal disease in Spain associated with a new variant of serogroup C. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1998; 17:85-89.
26. Latorre C, Gene A, Juncosa T, Muñoz C, González Cuevas A. Neisseria meningitidis: evolution of penicillin resistance and pnenotype in a children's hospital in Barcelona, Spain. Acta Paediatr 2000; 89:651-5.
27. Mölling P, Jacobsson S, Bäckman, Olcen P. Direct and rapid identification and genogrouping of meningococci and porA amplification by lightCycler PCR. J Clin Microbiol 2002; 40:4531-35.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618
Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008