Resumen
Los meningiomas son tumores primarios del sistema nervioso central de comportamiento generalmente benigno (grado I). Algunos de ellos tienen la capacidad de recidivar y de evolucionar a meningioma atípico (grado II) y a meningioma anaplásico (grado III). Los tumores de grado I muestran generalmente un cariotipo normal o pérdida total o parcial del cromosoma 22. Los meningiomas de grado II y III están relacionados con incremento de la hipodiploidía y la presencia de distintas alteraciones estructurales (cariotipo complejo). Presentamos una revisión sobre 100 casos de meningiomas, estudiados citogenéticamente y con técnicas de hibridación in situ con fluorescencia (FISH). Asimismo estudiamos la expresión de las fosfatasas alcalinas localizadas en el gen ALPL, en un subgrupo de meningiomas con pérdidas en 1p. De los casos con alteraciones cromosómicas, 81% presentaban la monosomía total o parcial del cromosoma 22 como única anomalía. De éstos el 71% fueron meningiomas grado I, el 29%, grado II, y ningún caso de grado III. Cariotipos complejos se encontraron en 19% de los casos, de los cuales el 13% fueron de grado I, el 27% de grado II, y el 60% de grado III. Los cromosomas más frecuentemente implicados fueron el 1, el 10, el 14 y el 22. Estos hechos significan que la presencia de cariotipos complejos aumenta progresivamente desde los meningiomas de grado I a los meningiomas de grado III. Asimismo estos cariotipos son los más habituales en los tumores recidivantes.

Palabras clave
Meningioma benigno, atípico, anaplásico, citogenética, cromosoma 1, 14 y 22

Artículo completo
(castellano)
Extensión:  +/-4.2 páginas impresas en papel A4
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Abstract
Meningiomas are tumors of the central nervous system generally benign (grade I), and have the capacity to progress to a higher histological grade, atypical (grade II) and malignant (grade III), which are associated with an increase in biological aggressivity and/or capacity to recur. The tumor grade I is characterized by total or partial monosomy 22, and meningiomas grade II and III by hypodiploidy and structural changes (complex karyotype). In this study, we present a review of 100 cases of meningiomas, studied by cytogenetic methods and by fluorescence in situ hybridization techniques (FISH). We have also studied the expression of alkaline phosphatases located in the ALPL gene, in a subgroup of tumors with losses in 1p. Total or partial monosomy of chromosome 22 was present in 81% of those cases having chromosomal aberrations. Of these 71% were meningiomas grade I, 29% grade II, and none were grade III. Complex karyotypes were found in 19% of cases, the 13% of which were grade I, 27% grade II, and 60% grade III. The more frequently implicated chromosomes were 1, 10, 14 and 22. These findings imply that the presence of complex karyotypes present progressively increases from grade I to grade III meningiomas. Furthermore, these karyotypes are common in recurrent tumors.

Key words
Benign atypical and malignant meningiomas, cytogenetics, chromosome 1, 14 and 22