Resumen
El cromosoma Y (CY) define el sexo masculino en el ser humano. A diferencia de la mayor parte de nuestro material genético (materno y paterno), el CY no se "mezcla" al pasar de una generación a otra, por lo que un varón recibe un cromosoma Y "idéntico" al de su padre. El análisis de marcadores moleculares del CY forma una huella genética del varón, que tiene varias aplicaciones. En ciencias forenses, su gran potencial se debe a que la mayoría de crímenes violentos es cometida por varones; además, cuando existen mezclas de ADN de hombre/mujer, como en casos de violación, se puede identificar exclusivamente al agresor. En el análisis de paternidad permite realizar la prueba aún sin el padre, analizando a un pariente por línea paterna (tío, primo, abuelo, etc.) con quien comparte el mismo CY. En las poblaciones humanas, las mutaciones acumuladas en el CY constituyen un registro evolutivo directo de nuestra historia evolutiva y relaciones genéticas. El análisis de este registro, relacionándolo con su distribución geográfica, ha confirmado diversas hipótesis antropológicas, como el origen del hombre en África, su proceso de dispersión por el planeta, así como la historia y las relaciones genéticas dentro y entre poblaciones.

Palabras clave
Huella Genética, cromosoma Y, antropología, ciencias forenses

Artículo completo
(castellano)
Extensión:  +/-4.43 páginas impresas en papel A4
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Abstract
The Y-chromosome (YC) establishes the male sex in humans. Differently, to most of our genetic material (paternal and maternal), the Y-chromosome does not "mix" when it passes from one generation to another. So, every man receives an "identical" Y-chromosome from his father. Analyses of molecular markers in the Y-chromosome create a male-exclusive DNA profile, with different applications. In forensic sciences, its great potential is due to the fact that males commit most of the violent crimes; when there are male/female DNA mixtures, as in rape cases, the exclusive perpetrator profile can be established. In paternity analysis, the test can be carried out nevertheless the father is absent: only an available male, paternally related, must be analyzed (uncle, niece, grandfather, etc.), taking advantage of they shares an identical Y-chromosome. In human populations, the accumulated mutations at the Y-chromosome constitute an evolutionary record of our history and genetic relationships. The analysis of this record, related to its geographic distribution, it has confirmed diverse anthropological hypothesis, as the human origin in Africa, the human worldwide dispersion process, as well as the history and genetic relationships into and between populations.