Trinidad Mata Balaguer *

Autora invitada por SIIC

Los resultados de este trabajo pueden tener implicaciones en la prevención y el tratamiento del infarto agudo de miocardio

POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y DEL P22 (PHOX) Y EL RIESGO DE ENFERMEDAD CORONARIA EN UNA POBLACIÓN ESPAÑOLA DE BAJO RIESGO

En esta investigación se pone de manifiesto fundamentalmente que en una población española de bajo riesgo la presencia de una secuencia transponible de tipo Alu en el intrón 16 (alelo I) del gen de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) puede conferir protección frente al infarto agudo de miocardio (IAM).

*Trinidad Mata Balaguer
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME AND P22PHOX POLYMORPHISMS AND THE RISK OF CORONARY HEART DISEASE IN A LOW-RISK SPANISH POPULATION
Institución principal de la investigación
*Departamento de Genética. F. de Ciencias, Universidad de Granada, Granada, España, Granada, España
Imprimir nota

Comprar este artículo
Otros artículos escogidos

Referencias bibliográficas
Argerholm-Larsen B, Nordestgaard BG, Steffensen R, Sorensen TIA, Jensen G y Tybaerg-Hansen A. ACE gene polymorphism: ischemic heart disease and longevity in 10150 individuals. A case-referent and retrospective cohort study based on the Copenhagen city heart study. Circulation 1997; 95:2358-2367. Bayés LA. Cooperación internacional en la cardiología mundial: el papel de la World Heart Federation. Revista Española de Cardiología 1999; 52:289-293. Cambien F, Poirier O, Lecerf L, Evans A, Cambou JP, Arveiler D, Luc G, Bard JM, Bara L, Ricard S, Tiret L, Amouyel P, Alhenc-Gelas F, y Soubrier F. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction. Nature 1992; 359:641-644. Deiniger PL y Batzer MA. Alu Repeats and Human Disease. Molecular Genetics and Metabolism 1999; 67:183-193. Gardeman A, Weidemann H, Philipp M, Katz N, Tillmanns H, Whilhem HF y Haberbosch W. The TT genotype of the methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism is associated with the extent of coronary atherosclerosis in patients at high risk for coronary artery disease. Eur Heart J 1999; 20:584-592. Lindpaintner K, Pfeffer MA, Kreutz R, Stampher MJ, Grodstein F, Lamotte F, Buring J y Hennekens CH. A prospective evaluation of an angiotensing-converting enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease. N Engl J Med 1995; 332:706-711. Rigat B, Hubert C, Alhenc-Gelas F, Cambien F, Corvol P y Soubrier F. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-I converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J Clin Invest 1990; 86:1343-1346. Samani NJ, Thomphson JR, O'Toole L, Channer K y Woods KL. A meta-analysis of the association of the deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction. Circulation 1996; 94:708-712. Sans S, Kesteloot H y Kromhout D. The burden of cardiovascular diseases mortality in Europe. Eur. Heart. J. 1997; 18:1231-1248. Shanmugan V, Sell KW y Saha BK. Mistyping ACE heterozygous. PCR Methods Appl 1993; 3:120-121. Tiret L, Rigat B, Visvikis S, Breda C, Corvol P, Cambien F y Soubrier F. Evidence, from combined segregation and linkage analysis, that a variant of the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene controls plasma ACE levels. Am J Hum Genet 1992; 51:197-205.