LA HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA COMPLEMENTA AL EXAMEN CITOGENÉTICO PARA LA DETECCIÓN DE LA DELECIÓN 5Q31

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LA HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA COMPLEMENTA AL EXAMEN CITOGENÉTICO PARA LA DETECCIÓN DE LA DELECIÓN 5Q31

Barcelona, España: La hidridación in situ por fluorescencia aumenta la posibilidad de detectar la deleción 5q31 en sujetos con síndromes mielodisplásicos en los que se sospecha un síndrome 5q-, pero que presentan un estudio citogenético sin metafases o con alteraciones que comprometen al cromosoma 5.

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Fuente científica:
Haematologica. The Journal of the Ferrata-Storti Foundation
93(7):1001-1008

Título original
Fluorescence in Situ Hybridization Improves the Detection of 5q31 Deletion in Myelodysplastic Syndromes without Cytogenetic Evidence of 5q-

Título en castellano
La Hibridación in situ por Fluorescencia Mejora la Detección de la Deleción 5q31 en los Síndromes Mielodisplásicos sin Evidencia Citogenética de 5q-

Palabras clave
síndromes mielodisplásicos, cariotipo, hibridación in situ con fluorescencia

Key Words
myelodysplastic syndromes, karyotype, fluorescence in situ hybridization

Autores
Mallo M, Arenillas L, Solé F

Dirigir correspondencia a:
F Solé, Hospital del Mar Laboratori de Citogenetica i Biologia Molecular Servei de Patología, 08003, Barcelona, España

Patrocinio
El trabajo fue financiado parcialmente por becas del Instituto de Salud Carlos III (España).

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
Hospital del Mar

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