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LA TOXICIDAD DE LA ENZASTAURINA ES EVALUADA EN UN ESTUDIO DE FASE I CON AUMENTO DE DOSIS
Baltimore, EE.UU.:
La información obtenida en el presente estudio de fase I, de aumento de dosis, permite recomendar la utilización de 525 mg/día de enzastaurina, ya que su perfil de seguridad es aceptable y la concentración plasmática alcanzada es adecuada cuando se indica en pacientes con cáncer avanzado.
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Fuente científica:
Journal of Clinical Oncology
24(25):4092-4099
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