SEGURIDAD DEL RISEDRONATO EN PERSONAS CON RIESGO AUMENTADO DE EFECTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES

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SEGURIDAD DEL RISEDRONATO EN PERSONAS CON RIESGO AUMENTADO DE EFECTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES

Verona, Italia: El risedronato administrado en dosis de 5 o 15 mg/día o en dosis semanales de 35 o 50 mg no se asocia con un aumento de la frecuencia de eventos adversos del tracto gastrointestinal superior.

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Fuente científica:
Mayo Clinic Proceedings
80(10):1278-1285

Título original
Upper Gastrointestinal Tract Safety of Daily Oral Risedronate in Patients Taking NSAIDs: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Título en castellano
Seguridad del Risedronato Oral Diario en Relación al Tracto Gastrointestinal Superior en Pacientes que Toman AINE: Estudio Aleatorizado, a Doble Ciego, Controlado con Placebo

Palabras clave
Tracto Gastrointestinal Superior, Seguridad, Risedronato, AINE

Key Words
Upper Gastrointestinal Tract, Safety, Risedronate, NSAIDs

Autores
Adami S, Pavelka K, Cline G

Dirigir correspondencia a:
S Adami, Rheumatologic Rehabilitation Unit, University of Verona, 37067, Verona, Italia

Patrocinio
Procter & Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, Ohio

Conflicto de interés
Los Drs Cline, Hosterman y Barton son empleados de Procter & Gamble. El Dr Cohen es investigador clínico para Genentech, Biogen Idec, Merck, Aventis, Procter & Gamble, Pfizer, Centocor, Amgen.

Institución
Rheumatologic Rehabilitation Unit, University of Verona

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