SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTOS CONDUCTUALES A LARGO PLAZO CON TERAPIA COMPLEMENTARIA CON RUFINAMIDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS (> 1 Y < 4 AÑOS) CON SÍNDROME DE LENNOX-GASTAUT

Lyon, Francia: Los hallazgos del estudio confirman la tolerabilidad del tratamiento con rufinamida como terapia complementaria en el tratamiento de las convulsiones inadecuadamente controladas asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes de 1a 4 años.

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Fuente científica:
European Journal of Paediatric Neurology
23(1):126-135
Título original
Evaluation of Long-term Safety, Tolerability, and Behavioral Outcomes with Adjunctive Rufinamide in Pediatric Patients (=1 to <4 years old) with Lennox-Gastaut syndrome: Final Results from Randomized Study 303
Título en castellano
Evaluación de la Seguridad, la Tolerabilidad y los Efectos Conductuales a Largo Plazo con Terapia Complementaria con Rufinamida en Pacientes Pediátricos (> 1 y < 4 años) con Síndrome de Lennox-Gastaut: Resultados Finales del Estudio Aleatorizado 303
Autores
Ferreira J, Bibbiani F, Arzimanoglou A
Dirigir correspondencia a:
Alexis Arzimanoglou, University Hospitals of Lyon Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology, Lyon, Francia
Patrocinio
Eisai Inc.
Conflicto de interés
A. Arzimanoglou fue asesor de Eisai, GW Pharmaceuticals, Shire, Takeda, UCB, Upsher-Smith, y Zogenix. J. Ferreira es portavoz de Eisai, Lundbeck,y Supernus Pharmaceuticals.
Institución
University Hospitals of Lyon


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