GEFITINIB, ERLOTINIB Y AFATINIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO CON MUTACIONES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO

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GEFITINIB, ERLOTINIB Y AFATINIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO CON MUTACIONES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO

Sídney, Australia: En general, los inhibidores de tirosina quinasa asociada con el EGFR se toleran bien; menos del 10% de los enfermos interrumpe el tratamiento de manera prematura por efectos adversos. El perfil y el riesgo de toxicidad difiere de un agente a otro y ambos factores deben ser tenidos en cuenta en el momento de seleccionar el fármaco óptimo para cada paciente.

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Fuente científica:
Journal of Thoracic Oncology
12(4):633-643

Título original
Risk of Treatment-Related Toxicities from EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors: A Meta-analysis of Clinical Trials of Gefitinib, Erlotinib, and Afatinib in Advanced EGFR-Mutated Non–Small Cell Lung Cancer

Título en castellano
Riesgo de Toxicidad Relacionada con el Tratamiento con Inhibidores de Tirosina Quinasa Asociada con el EFGR: Metanálisis de Ensayos Clínicos con Gefitinib, Erlotinib y Afatinib en el Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas Avanzado con Mutaciones delEFGR

Palabras clave
CPCNP, mutaciones de EGFR, inhibidores de tirosina quinasa, metanálisis

Key Words
NSCLC, EGFR mutation, tyrosine kinase inhibitors, meta-analysis

Autores
Ni Ding P, Lord SJ, Lee CK

Dirigir correspondencia a:
Chee Khoon Lee, University of Sydney National Health and Medical Research Council Clinical Trials Centre, Sídney, Australia

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
University of Sydney

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