CONSECUENCIAS DE LA ESCASEZ DE AGALSIDASA BETA

Buenos Aires, Argentina: La escasez de agalsidasa beta entre 2009 y 2012 hizo necesario un cambio a agalsidasa alfa en pacientes con enfermedad de Fabry. Este estudio realizó un seguimiento de dicho cambio en pacientes latinoamericanos.

Profundizar



Fuente científica:
Medicina (Buenos Aires)
77(3):173-179
Título original
Switch From Agalsidase Beta to Agalsidase Alfa in the Enzyme Replacement Therapy of Patients with Fabry Disease in Latin America
Título en castellano
Cambio de Agalsidasa Beta a Agalsidasa Alfa en la Terapia de Reemplazo de Enzimas en Pacientes con Enfermedad de Fabry en Latinoamérica
Palabras clave
enfermedad de Fabry, agalsidasa alfa, agalsidasa beta, cambio, eficacia clínica
Key Words
Fabry disease, agalsidase alpha, agalsidase beta, switch, clinical efficacy
Autores
Ripeau D, Amartino H, Masllorens F
Dirigir correspondencia a:
F Masllorens, Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas, Buenos Aires, Argentina
Patrocinio
Este estudio fue financiado por un subsidio de Shire.
Conflicto de interés
Los autores recibieron honorarios de empresas farmacéuticas.
Institución
Profesor Alejandro Posadas Hospital


Imprimir esta página

ReSIIC editado en las especialidades:

Bq.gif GH.gif   AP.gif C.gif F.gif MF.gif Mfa.gif MI.gif NM.gif 



Comprar este Resumen SIIC (ReSIIC)
El Resumen SIIC en castellano comprende
2.79 páginas impresas en papel A4
Otros artículos escogidos
Los ReSIIC en castellano son resúmenes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.


ua31618
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008