ESTUDIO CLÍNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA LINACLOTIDA EN EL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE CON CONSTIPACIÓN

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ESTUDIO CLÍNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA LINACLOTIDA EN EL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE CON CONSTIPACIÓN

Augusta, EE.UU.: En este estudio clínico en fase III, un mayor porcentaje de pacientes con síndrome de intestino irritable que fueron tratados con linaclotida lograron una mejoría estadísticamente significativa en los síntomas centrales, incluyendo dolor abdominal y constipación, en comparación con placebo.

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Fuente científica:
The American Journal of Gastroenterology
107(11):1714-1724

Título original
A 12-Week, Randomized, Controlled Trial with a 4-Week Randomized Withdrawal Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Linaclotide in Irritable Bowel Syndrome with Constipation

Título en castellano
Estudio Controlado Aleatorizado de 12 Semanas con un Período de Reposo Farmacológico Aleatorizado de 4 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Linaclotida en el Síndrome de Intestino Irritable con Constipación

Palabras clave
eficacia, seguridad, linaclotida, síndrome de intestino irritable, constipación

Key Words
efficacy, safety, linaclotide, irritable bowel syndrome, constipation

Autores
Rao S, Lembo AJ, Johnston JM

Dirigir correspondencia a:
JM Johnston, Ironwood Pharmaceuticas, Inc, MA 02142, Cambridge, Massachusetts, EE.UU.

Patrocinio
Forest Research Institute and Ironwood Pharmaceuticals.

Conflicto de interés
Jeff rey M. Johnston, Caroline B. Kurtz, James E. MacDougall, James Z. Shao, Bernard J. Lavins, y Mark G. Currie son empleados de Ironwood Pharmaceuticals.

Institución
Augusta University

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