COMPRUEBAN LA BIOEQUIVALENCIA DE LOS COMPONENTES DE UN ANTICONCEPTIVO ORAL COMBINADO TRAS LA ADICIÓN DE FOLATOS

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COMPRUEBAN LA BIOEQUIVALENCIA DE LOS COMPONENTES DE UN ANTICONCEPTIVO ORAL COMBINADO TRAS LA ADICIÓN DE FOLATOS

Berlin, Alemania: La administración conjunta de 0.03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona junto con 0.451 mg de levomefolato cálcico no provoca modificaciones de la biodisponibilidad de estos tres componentes. La formulación que incluye estos fármacos es bioequivalente al anticonceptivo oral convencional con ambos principios hormonales.

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Fuente científica:
Clinical Drug Investigation
32(10):673-684

Título original
Bioequivalence Evaluation of a Folate-Supplemented Oral Contraceptive Containing Ethinylestradiol/Drospirenone/Levomefolate Calcium Versus Ethinylestradiol/Drospirenone and Levomefolate Calcium Alone

Título en castellano
Evaluación de la Bioequivalencia de un Anticonceptivo Oral Suplementado con Folatos que Contiene Etinilestradiol, Drospirenona y Levomefolato Cálcico Comparada con Etinilestradiol/Drospirenona y Levomefolato Cálcico Solo

Palabras clave
anticonceptivo oral, drospirenona, etinilestradiol, levomefolato, folato

Key Words
oral contraceptive, drospirenone, ethinylestradiol, levomefolate, folate

Autores
Wiesinger H, Eydeler U, Diefenbach K

Dirigir correspondencia a:
H Wiesinger, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, D-13342, Berlin, Alemania

Patrocinio
El estudio fue financiado por Bayer HealhCare Pharmaceuticals.

Conflicto de interés
Los aurtores son empleados de Bayer.

Institución
Bayer HealthCare Pharmaceuticals

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