FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y EFECTOS ADVERSOS DEL DEXLANSOPRAZOL DE LIBERACIÓN MODIFICADA

Tucson, EE.UU.: En esta reseña se analiza la farmacocinética, la farmacodinamia y los efectos adversos del dexlansoprazol de liberación modificada. Conclusión El dexlansoprazol MR es el R-enantiómetro del lansoprazol, que tiene un sistema de liberación retardada dual único que produce un perfil concentración plasmática-tiempo caracterizado por 2 picos distintivos con un intervalo de 3 a 4 horas entre ellos. La formulación DDR brinda una mayor duración del nivel terapéutico de las concentraciones plasmáticas en comparación con el lansoprazol convencional de liberación retardada. El dexlansoprazol MR está aprobado actualmente para la curación de la EE en una dosis de 60 mg una vez por día por hasta 8 semanas, el mantenimiento de la curación de la EE en una dosis de 30 mg una vez por día hasta por 6 meses y en el alivio de los síntomas en los pacientes con ERNE en una dosis de 30 mg una vez por día por 4 semanas. El perfil de seguridad del dexlansoprazol MR es similar al del lanzoprazol. El perfil farmacocinético del dexlansoprazol MR no está influido por los alimentos.

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Fuente científica:
Annals of Medicine
43(5):366-374
Título original
Dexlansoprazole MR: A Review
Título en castellano
Dexlansoprazol de Liberación Modificada: Reseña
Palabras clave
dexlansoprazol, formulación de liberación retardada dual, enfermedad por reflujo gastroesofágico, pirosis, inhibidor de la bomba de protones
Key Words
dexlansoprazole, dual delayed release formulation, gastroesophageal reflux disease, heartburn, proton pump inhibitor
Autores
Hershcovici T, Jha LK, Fass R
Dirigir correspondencia a:
R Fass, Southern Arizona VA Health Care System, 85723-0001, Tucson, Arizona, EE.UU.
Patrocinio
No declarado.
Conflicto de interés
Algunos de los autores recibieron honorarios de diversas compañías farmacéuticas.
Institución
Southern Arizona VA Health Care System


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